瓦氏竇瘤修復術
...瓣交界的下方,常常合併室間隔缺損和主動脈瓣葉脫垂或畸形。Ⅱ型:右冠竇中央部分竇瘤穿過室上嵴破入右室流出道。Ⅲ型:右冠竇右側部分竇瘤破入右室或右房。竇瘤穿過膜部室間隔在三尖瓣前瓣與隔瓣的下方破入右室,稱...
手術扁臉關節脫位足異常綜合徵
...面容、大關節脫位及其他骨骼發育異常爲特點的一組綜合畸形。症狀體徵1.特殊容貌前額突出、面頰扁平、鼻樑平塌、眼距寬闊。2.關節脫位呈先天性多發性大關節脫位,以肘關節、髖關節、膝關節爲主。3.手足異常手指外形呈香...
疾病;兒科右室雙出口
...外科疾病概述右室雙出口是一種少見而複雜的先天性心臟畸形,僅佔先天性心臟病的0.48%~1.67%。右心室雙出口屬於圓錐與大動脈連接異常,主、肺動脈均起源於右心室,大型室間缺損是左心室的唯一出口,主動脈與二尖瓣之間...
疾病;心外科CM1家族黑矇性白癡
...上皮細胞中神經節糖苷貯積。(3)表現有Hurler病的骨骼畸形。CM1神經節苷脂貯積症起病早,通常在出生時就可出現精神和運動障礙症狀。患兒外貌嚴重異常,呈Hurler綜合徵樣粗笨面容,前額突出,鼻樑扁平,眼間距增寬,齒齦...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常尖頭並指綜合徵
...的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴重發育不良。在Apert綜合徵中,頭顱畸形多爲尖頭和短頭,在嬰兒時期前額部明顯的扁平和後傾,前囟膨凸,可伴有中度的眶距增寬症,且眼眶水平軸...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵CM1神經節苷脂沉積症
...上皮細胞中神經節糖苷貯積。(3)表現有Hurler病的骨骼畸形。CM1神經節苷脂貯積症起病早,通常在出生時就可出現精神和運動障礙症狀。患兒外貌嚴重異常,呈Hurler綜合徵樣粗笨面容,前額突出,鼻樑扁平,眼間距增寬,齒齦...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常改良Asopa法
...治療。尿道下裂是小兒泌尿生殖系統較多見的一種先天性畸形(圖12.23.3.6-0-1)。在胚胎第5周時,泄殖腔窩前邊兩側的組織向前生長,產生兩個生殖結節,生殖結節迅速長大,尿生殖竇隨之伸長,在生殖結節的腹側形成一條縱長...
手術;小兒外科手術;尿道、陰囊及其它疾病的手術;尿道下裂修補術Apert綜合徵
...的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴重發育不良。在Apert綜合徵中,頭顱畸形多爲尖頭和短頭,在嬰兒時期前額部明顯的扁平和後傾,前囟膨凸,可伴有中度的眶距增寬症,且眼眶水平軸...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵主動脈竇瘤修復術
...瓣交界的下方,常常合併室間隔缺損和主動脈瓣葉脫垂或畸形。Ⅱ型:右冠竇中央部分竇瘤穿過室上嵴破入右室流出道。Ⅲ型:右冠竇右側部分竇瘤破入右室或右房。竇瘤穿過膜部室間隔在三尖瓣前瓣與隔瓣的下方破入右室,稱...
心血管外科手術;主動脈竇瘤破裂手術;手術節段性脊柱器械矯形術
...)。關於脊柱側彎矯形術:脊柱側彎是指脊柱的側方彎曲畸形。脊柱側彎按其病因可分爲繼發性、非進行性、非結構性脊柱側彎和原發性、進行性、結構性脊柱側彎兩種。前者是由於脊柱以外的異常而引起的脊柱側彎,如姿勢性...
手術