普魯卡因腎上腺素注射液
...主要成份爲:鹽酸普魯卡因,另加少量腎上腺素以延緩其吸收。結構式:【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品所含的主成分鹽酸普魯卡因爲短效酯類麻醉藥,因對皮膚、黏膜穿透力弱,不適於表面麻醉...
藥品說明書斑蝥素乳膏
...動力學】本製劑是斑蝥素溶於脂肪製成的乳膏,易經皮膚吸收。動物試驗結果表明,斑蝥素在血液、肝、膽、消化道、肺有較高的藥物濃度。脂溶性斑蝥素經膽道從腸道排出體外;在體內分散溶於水中的斑蝥素經尿排出體外。【...
藥品說明書吉非羅齊片
...致血白蛋白減少的患者或甲狀腺機能亢進的患者,發生肌病的危險性增加。(3)偶有肝功能試驗(血氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、膽紅素、鹼性磷酸酶增高)異常,但停藥後可恢復正常。(4)偶有輕度貧血及白細胞計數減少,但...
藥品說明書注射用苄星青黴素
...代動力學】肌內注射苄星青黴素後,青黴素緩慢釋放並被吸收。成人肌內注射240萬單位後,14天的血藥濃度爲0.12mg/L;青黴素血清蛋白結合率爲60%,在組織和體液中分佈良好。青黴素主要通過腎小管分泌排泄,新生兒和腎功能不...
藥品說明書複方雷尼替丁膠囊
...血流與清除幽門螺桿菌的作用。【藥代動力學】雷尼替丁吸收迅速,首過效應顯著,藥物大部分以原形、少量以代謝物經腎排泄和通過膽汁從糞便中排出。枸櫞酸鉍鉀吸收極微,以腎中鉍濃度爲最高,少量在肺、脾、肝、大腦、...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉注射液
...體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】本品注射後作用迅速,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小...
藥品說明書硫酸慶大黴素顆粒
...對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品口服後吸收很少,在胃腸道中達高濃度,主要以原形隨糞便排出。在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結...
藥品說明書硫酸慶大黴素咀嚼片
...對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品口服後吸收很少,在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結合,主要分佈於細胞外...
藥品說明書硫酸奎寧片
...亦無直接作用,故不能中斷傳播。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率約70%。吸收後分佈於全身組織,以肝臟濃度最高,肺、腎、脾次之,骨骼肌和神經組織中最少。一次服藥後1~3小時血液濃度達到峯值,T1/2爲...
藥品說明書;抗寄生蟲藥氨苄西林丙磺舒膠囊
...衰期(t1/2b)。【藥代動力學】氨苄西林對胃酸穩定,口服吸收尚好,吸收後分布良好,膽汁及尿中藥物濃度較高,在有炎症的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期(tl/2b)爲1~1.5...
藥品說明書