硫酸小諾黴素注射液
...爲0.1~6.25mg/L。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理急性毒性:靜脈注射本品的半數致死量(LD50)爲78.9mg/kg,肌內注射的LD50爲(286±19.7)mg/kg。慢性毒性:以雄性健康Wistar大鼠(體重...
藥品說明書妥布黴素滴眼液
...亦對本品耐藥。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品滴眼後有少量被吸收進入全身血液循環。【適應症】本品適用於敏感細菌所致的外眼及附屬器的局部感染。【用法用量...
藥品說明書頭孢羥氨苄分散片
...菌等對本品耐藥。其作用機制爲與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死亡。...
藥品說明書磺胺異噁唑片
...,2小時血峯濃度爲82.5mg/L,半衰期約爲6小時,血清蛋白結合率爲35%,乙酰化率較低(平均28%)。由於本品及乙酰化物在水中溶解度較高,尿中乙酰化率約爲18%,不易在尿中析出結晶或形成血尿,故對腎臟毒性亦小。本品自尿中...
藥品說明書;抗感染藥磺胺嘧啶鈉注射液
...時內以原形藥物自尿中排出給藥量的60%~85%。本品的蛋白結合率爲38%~48%。【適應症】本品主要用於敏感腦膜炎奈瑟菌所致的腦膜炎患者的治療。也可用於治療:1.對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的急性...
藥品說明書;抗感染藥注射用哌拉西林鈉
...注70mg/kg,1小時後的血藥濃度約爲350mg/L。本品的血清蛋白結合率爲17%~22%,表觀頒容積(Vd)爲0.18~0.3L/kg,分佈半衰期(t1/2a)爲11~20分鐘,在骨、心臟等組織和體液中分佈良好,在腦膜有炎症時在腦脊液中也可達到相當濃度。正...
藥品說明書;抗感染藥吡哌酸膠囊
...~2小時血藥濃度達峯值,分別爲3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率爲30%,血消除半衰期(t1/2b)約爲3~3.5小時。吸收後在除腦脊液以外的組織體液中分佈廣泛。本品主要以原形經腎臟排泄,給藥後24小時自尿液排出給藥量的58%~68%,...
藥品說明書;抗感染藥磺胺嘧啶鈉注射液
...時內以原形藥物自尿中排出給藥量的60%~85%。本品的蛋白結合率爲38%~48%。【適應症】本品主要用於敏感腦膜炎奈瑟菌所致的腦膜炎患者的治療。也可用於治療。1.對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的急...
藥品說明書磺胺異噁唑片
...,2小時藥峯濃度爲82.5mg/L,半衰期約爲6小時,血清蛋白結合率爲35%,乙酰化率較低(平均28%)。由於本品及乙酰化物在水中溶解度較高,尿中乙酰化率約爲18%,不易在尿中析出結晶或形成血尿,故對腎臟毒性亦小。本品自尿中...
藥品說明書吡哌酸片
...~2小時血藥濃度達峯值,分別爲3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率爲30%,血消除半衰期(t1/2b)約爲3~3.5小時。吸收後在除腦脊液以外的組織體液中分佈廣泛。本品主要以原形經腎臟排泄,給藥後24小時自尿液排出給藥量的58%~68%,...
藥品說明書;抗感染藥