耳硬化
...司理耳部營養的血管運動機制異常有關,鑑於許多患者有家族病史而推測與遺傳、特別是常染色體顯性遺傳有關,有從本病的組織病理特點出發認爲是成骨不全症的耳部的表現,但不少學者都認爲本病系窗前裂周圍不穩定的胚胎...
疾病;耳鼻喉科紅斑肢痛症
...原發性紅熱肢痛症(erythermalgia)多發生於兒童或青少年,有家族遺傳史,有報道基因定位在2q31-32。繼發性紅熱肢痛症多合併原發性高血壓、糖尿病、多發性硬化、傳染性單核細胞增多症、系統性紅斑狼瘡等,少數爲藥物的副作用...
疾病;神經內科甲狀腺激素不應症
...胺激動藥、生長抑素等和基因治療。甲狀腺激素不應症是遺傳性受體疾病,目前尚無特效治療方法,由於其臨牀分類不同,治療反應多不一致,大多數臨牀學家普遍認爲垂體性甲狀腺激素不應症的療效較好。而部分靶組織對甲狀...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病虹膜角膜內皮綜合症
...的假設,然而淋巴細胞亦曾在角膜後部多形性營養不良或遺傳性角膜疾病的內皮細胞層中被發現。前房角內皮化和虹膜周邊前粘連是眼壓增高、繼發性青光眼的原因。發病機制:由於很少有家族史以及角膜組織學的明顯改變,而...
疾病;眼科;青光眼;繼發性青光眼;綜合徵相關性青光ICE綜合徵
...的假設,然而淋巴細胞亦曾在角膜後部多形性營養不良或遺傳性角膜疾病的內皮細胞層中被發現。前房角內皮化和虹膜周邊前粘連是眼壓增高、繼發性青光眼的原因。發病機制:由於很少有家族史以及角膜組織學的明顯改變,而...
疾病;眼科;青光眼;繼發性青光眼;綜合徵相關性青光皮克病
...,60歲爲高峯,多在70歲前發病,女性較多。40%的患者有家族史,其餘爲散發。疾病描述皮克病(Pick’sdisease)是罕見的緩慢進展的認知與行爲障礙性疾病。Pick(1892)首先描述了一組以額顳葉萎縮爲病理特徵的病人,表現爲行爲異常...
疾病;神經內科疾病分類與代碼(修訂版)
...E10-E14+伴有共用第四位數.6)M14.3*脂樣關節炎皮膚病M14.4*澱粉樣變性關節病M14.5*其他內分泌、營養和代謝性疾患引起的關節病M14.6*神經病性關節病M14.8*分類於他處的其他特指疾病引起的關節病M15.0原發性全身性(骨)關節病M15.1赫...
甲狀腺激素抵抗綜合症
...胺激動藥、生長抑素等和基因治療。甲狀腺激素不應症是遺傳性受體疾病,目前尚無特效治療方法,由於其臨牀分類不同,治療反應多不一致,大多數臨牀學家普遍認爲垂體性甲狀腺激素不應症的療效較好。而部分靶組織對甲狀...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病虹膜角膜內皮綜合徵
...的假設,然而淋巴細胞亦曾在角膜後部多形性營養不良或遺傳性角膜疾病的內皮細胞層中被發現。前房角內皮化和虹膜周邊前粘連是眼壓增高、繼發性青光眼的原因。發病機制:由於很少有家族史以及角膜組織學的明顯改變,而...
疾病甲狀腺激素不反應綜合徵
...胺激動藥、生長抑素等和基因治療。甲狀腺激素不應症是遺傳性受體疾病,目前尚無特效治療方法,由於其臨牀分類不同,治療反應多不一致,大多數臨牀學家普遍認爲垂體性甲狀腺激素不應症的療效較好。而部分靶組織對甲狀...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病