阿奇黴素幹混懸劑
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛,在各組...
藥品說明書阿奇黴素混懸劑
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛,在各組...
藥品說明書注射用甲氨蝶呤
...稱爲:L-(+)-N-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基]甲基]甲氨基]苯甲酰基)穀氨酸。結構式:(參見甲氨蝶呤片)分子式:C20H22N8O5分子量:454.45【性狀】本品爲黃色或棕黃色疏鬆塊狀物或粉末。【藥理毒理】四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷...
藥品說明書戊四硝酯片
...平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化,調節平滑肌收縮狀態,引起血管擴張。硝酸甘油擴張動靜脈血管牀,以擴張靜脈爲主,其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張,使血液瀦留在外周,...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸丁咯地爾氯化鈉注射液
...形和芳香環去甲基代謝物由尿排出。鹽酸丁咯地爾的血清蛋白結合率與血藥濃度有關:血藥濃度爲0.5mg/L時,血清蛋白結合率爲81%;血藥濃度爲5mg/L時,血清蛋白結合率爲25%。【適應症】周圍血管疾病:雷諾綜合徵、血栓閉塞性脈...
藥品說明書注射用硫酸長春鹼
...長春花中提取的一種有抗癌活性的生物鹼。主要抑制微管蛋白的聚合,而妨礙紡錘體微管的形成,使有絲分裂停止於中期。也可作用於細胞膜,干擾細胞膜對氨基酸的轉運,使蛋白質合成受抑制,亦可抑制RNA合成。長春鹼抗瘤譜...
藥品說明書戊四硝酯粉
...平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化,調節平滑肌收縮狀態,引起血管擴張。硝酸甘油擴張動靜脈血管牀,以擴張靜脈爲主,其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張,使血液瀦留在外周,...
藥品說明書;心血管系統用藥甲碸黴素片
...,其化學名爲[R-(R*,R*)]N-[1-(羥基甲基)-2-羥基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙基]2,2,-二氯乙酰胺。其結構式爲:分子式:C12H15Cl2NO5S分子量:356.23【性狀】本品爲腸溶片,除去包衣後顯白色。【藥理毒理】本品是氯黴素的同類物,抗菌譜...
藥品說明書;抗感染藥酞磺胺噻唑片
...爲酞磺胺噻唑,其化學名稱爲:2-[[[4-[(2-噻唑氨基)磺酰基]苯基]氨基]羰基]苯甲酸。其結構式爲:分子式:C17H13N3O5S2分子量:403.43【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲磺胺類抗菌藥,口服後吸收量極少,在腸道內緩慢...
藥品說明書;抗感染藥甲碸黴素膠囊
...,其化學名爲[R-(R*,R*)]N-[1-(羥基甲基)-2-羥基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙基]2,2,-二氯乙酰胺。其結構式爲:分子式:C12H15Cl2NO5S分子量:356.23【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】本品是氯黴素的同類物,抗菌譜和抗菌作用與氯黴素...
藥品說明書;抗感染藥