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格列喹酮膠囊
...】口服本品1小時後降糖作用開始。2～2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時。作用可持續2～3小時。代謝完全，其代謝產物不具有降血糖作用，代謝產物大部分經膽道消化系統排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法...
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格列喹酮膠囊
...】口服本品1小時後降糖作用開始。2～2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時。作用可持續2～3小時。代謝完全，其代謝產物不具有降血糖作用，代謝產物大部分經膽道消化系統排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法...
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注射用帕米膦酸二鈉
...氣管軟骨中。本品可長期滯留於骨組織中，半衰期最長可達300天。【適應症】惡性腫瘤併發的高鈣血癥和溶骨性癌轉移引起的骨痛。【用法用量】治療骨轉移性疼痛：臨用前稀釋於不含鈣離子的0.9%生理鹽水或5%葡萄糖液中。靜脈...
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注射用帕米膦酸二鈉
...氣管軟骨中。本品可長期滯留於骨組織中，半衰期最長可達300天。【適應症】惡性腫瘤併發的高鈣血癥和溶骨性癌轉移引起的骨痛。【用法用量】治療骨轉移性疼痛：臨用前稀釋於不含鈣離子的0.9%生理鹽水或5%葡萄糖液中。靜脈...
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棕櫚氯黴素（B型）顆粒
...成氯黴素吸收入人體內，所以其吸收過程較氯黴素爲長，達峯時間較遲，血藥峯濃度亦較低，但血藥濃度維持時間則稍長。本品的生物利用度尚不明確，曾有報道2個月至14歲小兒每日劑量60～70mg/kg，服藥後90分鐘血藥濃度爲15.5～...
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棕櫚氯黴素混懸液
...水解成氯黴素吸收入血，所以其吸收過程較氯黴素爲長，達峯時間較遲，血藥峯濃度亦較低，但血藥濃度維持時間則稍長。本品的生物利用度尚不明確，曾有報道2個月至14歲小兒每日劑量60～70mg/kg，服藥後90分鐘血藥濃度爲15.5～...
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格列吡嗪膠囊
...速完全的由小腸內吸收，健康成人服用5mg後約1.5～2小時達最高血藥峯濃度（Cmax約0.25μg/ml），半衰期爲5.06±1.34小時，本品主要經肝臟代謝，代謝物無降糖活性.本品代謝迅速，其代謝產物無明顯活性。【適應症】用於2型糖尿病。...
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棕櫚氯黴素（B型）片
...成氯黴素吸收入人血內，所以其吸收過程較氯黴素爲長，達峯時間較遲，血藥峯濃度亦較低，但血藥濃度維持時間則稍長，本品的生物利用度尚不明確，曾有報道2個至14歲小兒每日劑量60～70mg/kg，服藥後90分鐘血藥濃度爲15.5～29m...
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鹽酸帕羅西汀片
...吸收，不受抗酸藥物或食物的影響，口服30mg，血藥濃度達峯時間爲6.3小時，峯濃度爲17.6ng/ml，T1/2爲24小時，表觀分佈容積爲3～28L/kg。血漿蛋白結合率爲95%。7～14日內達穩態血漿濃度，並迅速分佈到各組織器官。在肝臟代謝，約2...
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磺胺嘧啶速釋片
...爲血藥濃度的50%，腦膜有炎症時，腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%～80%。該藥的血消除半衰期(t1/2b)在腎功能正常者約爲8～13小時，腎功能衰竭者消除半衰期(t1/2b)延長，給藥後48～72小時內以原形自尿中排出給藥量的60%～85%...
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