寧波市藥品生產監督管理辦法
...合格藥品被質量公報通告後的整改情況;(八)當年藥品不良反應報告情況;(九)年度評價及建議。第十六條醫療機構應當對配製製劑使用的原料在使用前按批次進行全檢。部分項目檢驗有困難的,可以委託藥品檢驗機構或其...
管理辦法;法規文件重性精神疾病管理治療工作規範
...檢查有無出現暴力、自殺自傷等危險行爲,以及急性藥物不良反應和嚴重軀體疾病。若有,對症處理後立即轉診。3.1.2分類干預若無上述危重情況,應進一步對患者原有的病情進行評估。檢查患者的精神狀況,包括感覺、知覺、...
法規文件嚴重事件晤談
集體晤談,又叫嚴重事件晤談(CriticalIncidentStressDebriefing,CISD),是一種系統的、通過交談來減輕壓力的方法。對於病房的輕症SARS病人,或醫護人員,可以按不同的人羣分組進行集體晤談。我們把這種集體晤談定位爲一種心理...
心理學與精神病學醫療衛生機構醫療廢物管理辦法
...標籤上註明;(四)廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關的廢物的管理,依照有關法律、行政法規和國家有關規定、標準執行;(五)化學性廢物中批量的廢化學試劑、廢消毒劑應當交由專門機構處置;(六)批量...
法規文件中醫大事年表
...良《喉科指掌》喉科專着。吳儀洛《本草從新》對於鑑別藥品真僞,藥物性味與加工炮製方法均有介紹。1759徐大椿《傷寒類方》將《傷寒論》內113首方劑再次分類與校注。趙學敏《串雅》廣泛收集和整理民間醫藥經驗與知識,...
中醫學新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2021年版)
...及臨牀多個學科,合理應用抗腫瘤藥物是提高療效、降低不良反應發生率以及合理利用衛生資源的關鍵。抗腫瘤藥物臨牀應用需考慮藥物可及性、患者治療意願和疾病預後等三大要素。抗腫瘤藥物臨牀應用是否合理,基於以下兩...
法規文件;臨牀用藥;抗腫瘤藥保健食品化妝品監督行政執法文書規範(試行)
...食品化妝品監督行政執法文書規範(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月19日國食藥監稽[2011]498號發佈,自2012年1月1日起實施。保健食品化妝品監督行政執法文書規範(試行)正文:保健食品化妝品監督行政執法文書...
急性應激反應
...飲食、保暖和休息條件,保障軍人每天至少睡眠4h。相關藥品:艾司唑侖、勞拉西泮、佐匹克隆、三唑侖、氯丙嗪、氟哌啶醇、阿米替林
心理學與精神病學The Lancet
...別鼓勵針對一個新指徵能夠發揮有效或意外的療效或具有不良反應的新藥物的報告,或者是關於藥物的新作用機制的報告。對嚴重影響人類健康的疾病的隨機試驗的系統性回顧也可能進入同行評審和發表的快速通道。全球公共衛...
期刊柳葉刀
...別鼓勵針對一個新指徵能夠發揮有效或意外的療效或具有不良反應的新藥物的報告,或者是關於藥物的新作用機制的報告。對嚴重影響人類健康的疾病的隨機試驗的系統性回顧也可能進入同行評審和發表的快速通道。全球公共衛...
期刊