腸源性肢端皮炎綜合徵
...皮鬆解症等。多在1週歲以內,大多數在斷奶之後。多有家族史而與性別、人種與季節無關。疾病描述腸源性肢端皮炎綜合徵(acrodermatitisenteropathicasyndrome),即慢性腸源性肢端皮炎,又稱Brandt綜合徵、Danbolt-Closs綜合徵、腸病性肢端...
疾病;兒科抗神經炎維生素
...不安,適用於維生素B6缺乏缺乏病的預防和治療。4.治療嬰兒驚厥或給孕婦服防止嬰兒驚厥。5.局部塗搽治療痤瘡,酒糟鼻,脂溢性溼疹等。6.白細胞減少症。維生素B6的禁忌證:維生素B6不能與左旋多巴合用,否則影響藥物療效。...
汗管角化症
...於30~40歲時發病,歷數年緩慢發展。儘管女性多見,但家族發病時男女比例各半。在黑人中少見。汗孔角化病的病因:汗孔角化病病因不明。常染色體顯性遺傳見於PM、PP-PD、DSp和DSAP。LP見於單精合子雙胞胎。臨牀表現和組織病...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病疣狀肢端角化症
...狀常冬重夏輕。(5)病理檢查。(6)家系調查有明顯的家族史。疾病描述疣狀肢端角化症很少見,1931年由Hopf首先描述。症狀體徵多在幼年時發病,男女均可發生,皮損爲多發性角化過度性扁平疣狀丘疹,質地堅實,直徑約1至...
疾病;皮膚性病科汗孔角化病
...於30~40歲時發病,歷數年緩慢發展。儘管女性多見,但家族發病時男女比例各半。在黑人中少見。汗孔角化病的病因:汗孔角化病病因不明。常染色體顯性遺傳見於PM、PP-PD、DSp和DSAP。LP見於單精合子雙胞胎。臨牀表現和組織病...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病肥大細胞增多症
...久性發疹性斑狀毛細血管擴張、系統性肥大細胞增生症、家族性風團性色素沉着等型。在兒童期發生單個損害的肥大細胞增生病者通常在數年內消退,一般10歲左右即自愈。也有持續到成年而不退的,而少數患者還可發生廣泛皮...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚白血病咽前入路法舌根部良性腫瘤切除術
手術名稱:咽前進路法舌根部良性腫瘤切除術別名:咽前入路法舌根部良性腫瘤切除術;舌骨上咽側進路舌根部腫瘤切除術分類:口腔科/口腔頜面部腫瘤手術/口腔頜面部良性腫瘤手術/舌根部良性腫瘤切除術ICD編碼:25.103概述:...
手術;口腔頜面部腫瘤手術;口腔科手術;口腔頜面部良性腫瘤手術;舌根部良性腫瘤切除術新生兒呼吸暫停
...體重≤1800g(孕32周)的早產兒;2.其同胞患有猝死綜合徵的嬰兒;3.有神經系統患及上述各種疾病的嬰兒。(二)臨牀表現:見臨牀表現根據上述的定義診斷呼吸暫停並不困難,關鍵是鑑別原發性和症狀性。因此,對呼吸暫停的患...
疾病營養性維生素D缺乏性佝僂病
...表現爲骨質軟化症。多見於嬰幼兒,特別3個月以下的小嬰兒,主要表現爲生長最後部位的骨骼改變,並可影響肌肉發育脊神經興奮性的改變。因而年齡不同,佝僂病的骨骼改變常在威懾素D缺乏一段時間後出現,圍生期維生素D不...
疾病;兒科氨基酸病
...up病是較常見的色氨酸轉運障礙氨基酸病,是以第1個發病家族的名字命名的,發病率爲1/2.4萬活嬰。臨牀表現如下:(1)患兒出生時正常,嬰兒晚期或兒童早期出現症狀,特徵性臨牀表現是間斷性出現紅色鱗屑狀皮疹,遍及面部...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病