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普魯卡因腎上腺素注射液
...的主成分鹽酸普魯卡因爲短效酯類麻醉藥，因對皮膚、黏膜穿透力弱，不適於表面麻醉。局部注射可穿透外周神經膜，阻滯神經傳導而產生麻醉作用，普魯卡因小劑量時有興奮交感神經的作用，使心率加快，血壓上升，心排血量...
藥品說明書 -
普魯卡因腎上腺素注射液
...的主成分鹽酸普魯卡因爲短效酯類麻醉藥，因對皮膚、黏膜穿透力弱，不適於表面麻醉。局部注射可穿透外周神經膜，阻滯神經傳導而產生麻醉作用，普魯卡因小劑量時有興奮交感神經的作用，使心率加快，血壓上升，心排血量...
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尼莫地平注射液
...常情況下，平滑肌的收縮依賴於Ca2+進入細胞內，引起跨膜電流的去極化。尼莫地平通過有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮，達到解除血管痙攣之目的。動物實驗證明，尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動脈的...
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鹽酸萘替芬軟膏
...膚表層的萘替芬濃度足以抑制皮膚癬菌的生長。萘替芬在體內通過苯環和萘環氧化以及N-去烷基化，至少可轉化成三種代謝物。體內藥物約有40%-60%以原形和代謝物形式排泄到尿中，其餘部分經膽汁排泄到糞便中。皮膚外用萘替芬...
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維生素D2膠丸
...力學】由小腸吸收，其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位，貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟，其次爲腎臟。作用開始時間爲12～24小時，治療效應需10～14天。t1/2爲19～48小時，在脂肪組織內可長期...
藥品說明書；維生素、微量元素與營養藥 -
鹽酸萘替芬軟膏
...膚表層的萘替芬濃度足以抑制皮膚癬菌的生長。萘替芬在體內通過苯環和萘環氧化以及N-去烷基化，至少可轉化成三種代謝物。體內藥物約有40%～60%以原形和代謝物形式排泄到尿中，其餘部分經膽汁排泄到糞便中。皮膚外用萘替...
藥品說明書 -
鹽酸萘替芬軟膏
...膚表層的萘替芬濃度足以抑制皮膚癬菌的生長。萘替芬在體內通過苯環和萘環氧化以及N-去烷基化，至少可轉化成三種代謝物。體內藥物約有40%～60%以原形和代謝物形式排泄到尿中，其餘部分經膽汁排泄到糞便中。皮膚外用萘替...
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磷酸氯喹注射液
...PO4分子量：515.87【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】氯喹主要作用於紅內期裂殖體，經48～72小時，血中裂殖體被殺滅。本品對間日瘧的紅外期無效，故不能根治間日瘧。惡性瘧則可根治。氯喹對紅外期無...
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鹽酸萘替芬溶液
...膚表層的萘替芬濃度足以抑制皮膚癬菌的生長。萘替芬在體內通過苯環和萘環氧化以及N-去烷基化，至少可轉化成三種代謝物。體內藥物約有40%-60%以原形和代謝物形式排泄到尿中，其餘部分經膽汁排泄到糞便中。皮膚外用萘替芬...
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鹽酸萘替芬溶液
...膚表層的萘替芬濃度足以抑制皮膚癬菌的生長。萘替芬在體內通過苯環和萘環氧化以及N-去烷基化，至少可轉化成三種代謝物。體內藥物約有40%～60%以原形和代謝物形式排泄到尿中，其餘部分經膽汁排泄到糞便中。皮膚外用萘替...
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