鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...血藥濃度,急性心肌梗死者需8-10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在膽汁...
藥品說明書呋喃硫胺片
...素B1一樣,活性硫胺在體內與焦磷酸結合成輔羧酶,參與糖代謝中丙酮酸和α酮戊二酸的氧化脫羧反應,是糖類代謝所必需。缺乏時,氧化受阻形成丙酮酸,乳酸堆積,並影響機體能量供應。其症狀主要表現在神經和心血管系統...
藥品說明書注射用環磷酰胺
...1小時後達血漿峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥,其代謝產物約50%與蛋白結合。靜注後血漿半衰期4~6小時,48小時內經腎臟排出50%~70%,其中68%爲代謝產物,32%爲原形。【適應症】本品爲目前廣泛應用的抗癌藥物,對惡性淋...
藥品說明書;抗腫瘤類呋喃硫胺注射液
...素B1一樣,活性硫胺在體內與焦磷酸結合成輔酸酶。參與糖代謝中丙酮酸和a—酮戊二酸的氧化脫羧反應,是糖類代謝所必需。缺乏時,氧化受阻形成丙酮酸,乳酸堆積,並影響機體能量供應。其症狀主要表現在神經和心血管系統...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥呋喃硫胺注射液
...素B1一樣,活性硫胺在體內與焦磷酸結合成輔羧酶,參與糖代謝中丙酮酸和a-酮戊二酸的氧化脫羧反應,是糖類代謝所必需。缺乏時,氧化受阻形成丙酮酸,乳酸堆積,並影響機體能量供應。其症狀主要表現在神經和心血管系統...
藥品說明書鹽酸哌替啶片
...本品口服或注射給藥均可吸收,口服時約有50%首先經肝臟代謝,故血藥濃度較低。一次口服後,血藥濃度達峯時間1~2小時,可出現兩個峯值。蛋白結合率40%~60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物...
藥品說明書;鎮痛藥阿侖膦酸鈉片
...分子量:【性狀】本品爲白色片。【藥理作用】本品是骨代謝調節劑,爲氨基二膦酸鹽,與骨內羥磷灰石有強親和力。能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間...
藥品說明書鹽酸利多卡因膠漿
...,大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以原形排出,少量出現在膽汁中。【適應證】本品爲局麻藥。主要用於表面麻醉(包括...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...分子量:【性狀】本品爲白色片。【藥理作用】本品是骨代謝調節劑,爲氨基二膦酸鹽,與骨內羥磷灰石有強親和力。能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...分子量:【性狀】本品爲白色片。【藥理作用】本品是骨代謝調節劑,爲氨基二膦酸鹽,與骨內羥磷灰石有強親和力。能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間...
藥品說明書