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丙酸血癥
...一種遺傳性缺陷，系丙酰輔酶A羧化酶(propionylCoAcarboxylase)缺乏所致，爲常染色體隱性遺傳。以反覆發作的代謝性酮症酸中毒，蛋白質不耐受和血漿甘氨酸水平顯着增高爲特徵。在新生兒期出現嚴重酸中毒，表現爲拒食、嘔吐、嗜...
疾病；兒科 -
營養障礙性多發性神經病
...ystrophicpolyneuropathy)是多發性神經病中常見的類型，是營養缺乏或代謝障礙所致，以四肢遠端對稱性感覺障礙、下運動神經元癱瘓和(或)自主神經障礙爲特徵。多數患者症狀明顯，主訴無力、感覺異常和疼痛，通常起病隱襲、進展...
疾病；神經內科 -
MS
...竈並以一個或多箇中心位於白質或靜脈周圍。（5）相對缺乏華勒或繼發性的纖維束變性。神經系統脫髓鞘疾病的分類：脫髓鞘疾病的分類是人爲的（表1）。如Sehilder病和壞死出血性白質腦病，在有嚴重的髓鞘脫失同時也有軸突...
疾病；眼科；神經眼科學 -
必需磷脂
...de/VitaminE；EssentialeForten分類：消化系統藥物肝臟疾病輔助治療藥物劑型：1.膠囊：每瓶100粒；2.靜脈注射劑：5ml；3.靜脈滴注液：10ml。肝得健的藥理作用：肝得健爲保肝藥，內含必需磷脂（EPL）、B族維生素等。必需磷脂主要由天...
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強力肝得健
...de/VitaminE；EssentialeForten分類：消化系統藥物肝臟疾病輔助治療藥物劑型：1.膠囊：每瓶100粒；2.靜脈注射劑：5ml；3.靜脈滴注液：10ml。肝得健的藥理作用：肝得健爲保肝藥，內含必需磷脂（EPL）、B族維生素等。必需磷脂主要由天...
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多發性硬化症
...竈並以一個或多箇中心位於白質或靜脈周圍。（5）相對缺乏華勒或繼發性的纖維束變性。神經系統脫髓鞘疾病的分類：脫髓鞘疾病的分類是人爲的（表1）。如Sehilder病和壞死出血性白質腦病，在有嚴重的髓鞘脫失同時也有軸突...
疾病；眼科；神經眼科學 -
多發性硬化
...竈並以一個或多箇中心位於白質或靜脈周圍。（5）相對缺乏華勒或繼發性的纖維束變性。神經系統脫髓鞘疾病的分類：脫髓鞘疾病的分類是人爲的（表1）。如Sehilder病和壞死出血性白質腦病，在有嚴重的髓鞘脫失同時也有軸突...
疾病 -
軸周性硬化性腦炎
...竈並以一個或多箇中心位於白質或靜脈周圍。（5）相對缺乏華勒或繼發性的纖維束變性。神經系統脫髓鞘疾病的分類：脫髓鞘疾病的分類是人爲的（表1）。如Sehilder病和壞死出血性白質腦病，在有嚴重的髓鞘脫失同時也有軸突...
疾病；眼科；神經眼科學 -
妊娠合併血栓性血小板減少性紫癜
...全。其病人血漿中存在1種或多種血小板聚集因子(PAF)，或缺乏正常血漿中存在的PAF抑制因子，使血小板聚集。有人在TTP病人血漿中分離出vWF巨多聚體，在體外能聚集血小板，認爲vWF的代謝異常也可能與TTP的發病有關。病理生理髮...
疾病；婦產科 -
原發性免疫缺陷病
...免疫（B細胞）缺陷爲主的疾病表現爲免球蛋白的減少或缺乏，包括：原發性丙種球蛋白缺乏症有兩種類型：①Bruton型，較常見，爲嬰兒性聯丙種球蛋白缺乏病，與X染色體隱性遺傳有關，僅發生於男孩，於出生半年以後開始發病...
疾病