東莨菪鹼
...。東莨菪鹼的藥代動力學:東莨菪鹼口服後迅速從胃腸道吸收。幾乎在肝內完全被代謝,僅有極小一部分以原藥隨尿排出。它可透過血-腦脊液屏障和胎盤。東莨菪鹼的透皮製劑也易於吸收。其t1/2爲2.9h,分佈容積爲1.7L/kg。0.5%東...
藥物;呼吸系統藥物;平喘藥物;M膽鹼受體阻斷藥乙二胺四乙酸二鈷
...本品與汞的絡合力不強,很少用於汞中毒的解毒。胃腸道吸收差,不宜口服給藥。靜注後在體內不被破壞,迅速自尿排出,一小時內約排出50%,24小時排出95%以上。僅少量通過血腦屏障。口服胃腸道吸收差,一般口服吸收量僅...
扎那米韋
...始的48h內應用較爲有效。扎那米韋的藥代動力學:口服不吸收,經口腔、鼻內、皮內或靜脈給藥生物利用度良好,吸入給藥可使局部呼吸道黏膜獲得較高的濃度。經口腔吸入後分佈於鼻腔和咽喉,吸收率約4%~17%;經鼻內給藥利...
抗生素類;抗病毒藥;藥物頭孢三嗪噻肟
...孢曲松的藥代動力學:頭孢曲頭孢曲松頭孢曲松鈉口服不吸收,肌內或靜脈給藥後可被充分吸收。肌內注射0.5g和1.0g藥物,2h後達血藥濃度峯值,分別爲43μg/ml和80μg/ml;靜脈注射0.5g和1.5g藥物,平均血藥濃度峯值分別爲151μg/ml和28...
化學藥物製劑研究基本技術指導原則
...型。對存在明顯肝臟首過效應的藥物,可考慮製成非口服給藥途徑的製劑。(二)臨牀治療的需要:劑型的選擇要考慮臨牀治療的需要。例如用於出血、休克、中毒等急救治療的藥物,通常應選擇注射劑型;心律失常搶救用藥宜...
法規文件羅氏芬
...孢曲松的藥代動力學:頭孢曲頭孢曲松頭孢曲松鈉口服不吸收,肌內或靜脈給藥後可被充分吸收。肌內注射0.5g和1.0g藥物,2h後達血藥濃度峯值,分別爲43μg/ml和80μg/ml;靜脈注射0.5g和1.5g藥物,平均血藥濃度峯值分別爲151μg/ml和28...
抗生素類;頭孢菌素類;第三代頭孢菌素;西藥中毒磺苄青黴素鈉
...苄西林的藥代動力學:磺苄西磺苄西林磺苄西林鈉口服不吸收,肌內注射或靜脈給藥後,吸收迅速。肌內注射1g,0.5h後血藥濃度達峯值,約爲30μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於膽汁、腹膜液、痰液、肺、胸壁、子宮、臍帶、羊水...
頭孢三嗪
...孢曲松的藥代動力學:頭孢曲頭孢曲松頭孢曲松鈉口服不吸收,肌內或靜脈給藥後可被充分吸收。肌內注射0.5g和1.0g藥物,2h後達血藥濃度峯值,分別爲43μg/ml和80μg/ml;靜脈注射0.5g和1.5g藥物,平均血藥濃度峯值分別爲151μg/ml和28...
抗生素類;頭孢菌素類;第三代頭孢菌素;西藥中毒菌必治
...孢曲松的藥代動力學:頭孢曲頭孢曲松頭孢曲松鈉口服不吸收,肌內或靜脈給藥後可被充分吸收。肌內注射0.5g和1.0g藥物,2h後達血藥濃度峯值,分別爲43μg/ml和80μg/ml;靜脈注射0.5g和1.5g藥物,平均血藥濃度峯值分別爲151μg/ml和28...
抗生素類;頭孢菌素類;第三代頭孢菌素;西藥中毒頭孢曲松
...孢曲松的藥代動力學:頭孢曲頭孢曲松頭孢曲松鈉口服不吸收,肌內或靜脈給藥後可被充分吸收。肌內注射0.5g和1.0g藥物,2h後達血藥濃度峯值,分別爲43μg/ml和80μg/ml;靜脈注射0.5g和1.5g藥物,平均血藥濃度峯值分別爲151μg/ml和28...
抗生素類;第三代頭孢菌素;頭孢菌素類;藥物