關於禁止非醫學需要胎兒性別鑑定和選擇性別的人工終止妊娠的規定
...醫學診斷結果,並通報縣級人民政府計劃生育行政部門。第七條符合省、自治區、直轄市人口與計劃生育條例規定生育條件,已領取生育服務證,擬實行中期以上(妊娠14周以上)非醫學需要的終止妊娠手術的,需經縣級人民政...
法規文件一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定
...的,由藥品認證管理中心報總局藥品化妝品註冊管理司。第七條總局藥品化妝品註冊管理司根據藥品認證管理中心審覈意見做出審批決定。工作時限爲15個工作日。審批結果於5個工作日內發送申請機構,並抄送有關監管部門。相...
法規文件藥物臨牀試驗質量管理規範
...試驗藥物的製備,應當符合《藥品生產質量管理規範》。第七條藥物臨牀試驗機構的設施與條件應滿足安全有效地進行臨牀試驗的需要。所有研究者都應具備承擔該項臨牀試驗的專業特長、資格和能力,並經過培訓。臨牀試驗開...
法規文件長沙市餐廚垃圾管理辦法
...音:zhǎngshāshìcānchúlājīguǎnlǐbànfǎ《長沙市餐廚垃圾管理辦法》由長沙市人民政府2011年1月11日長沙市人民政府令第110號發佈,自2011年6月1日起施行。第一條爲加強餐廚垃圾管理,維護城市市容環境衛生,保障人民羣衆身體健...
法規文件;管理辦法北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...guǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則》由北京市藥品監督管理局於2012年4月6日京藥監發〔2012〕8號印發,自2012年5月18日起施行。北京市藥品監督管理局和北京市衛生局於2004年5月13日發佈的《...
法規文件江蘇省藥品監督管理條例
...應當在作出決定後三十日內報省藥品監督管理部門備案。第七條藥品生產企業應當按照國家藥品標準、註冊申報的處方和生產工藝組織藥品生產;如需改變處方或者改變影響藥品質量的生產工藝,應當按照有關規定申報並獲得批...
管理條例;法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法
...yìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《藥品不良反應報告和監測管理辦法》由衛生部於2011年5月4日中華人民共和國衛生部令81號發佈,於2011年7月1日起實施。國家食品藥品監督管理局和衛生部於2004年3月4日公佈的《藥品不良反應報告和...
法規文件;管理辦法進口藥材管理辦法(試行)
拼音:jìnkǒuyàocáiguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《進口藥材管理辦法(試行)》於2005年10月21日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2006年2月1日起施行。第一章總則第一條爲加強進口藥材監督管理,保證進口藥材質量,根據...
法規文件醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...未在2個月內提交補充材料並無正當理由的,終止審查。第七條國家局認證管理中心自收到申請資料之日起10個工作日內對申請資料進行資料審查,並填寫《醫療器械生產質量管理規範檢查資料審查表》。對於申請資料不符合要求...
法規文件2010年全國麻疹疫苗強化免疫活動方案
...要按照衛生部、國家發展改革委、教育部、財政部和食品藥品監督管理局《2010~2012年全國消除麻疹行動方案》要求,明確職責和任務,密切配合,共同做好強化免疫活動。衛生部門要制訂麻疹疫苗強化免疫活動實施方案,組織...
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