病案管理質量控制指標(2021年版)
...是醫療機構醫療質量安全管理水平、技術能力、規章制度落實情況的具體體現,是醫療質量管理數據信息的主要來源,是各臨牀專業開展質控工作的基礎。近年來,隨着醫療衛生體制改革的深入,醫療管理工作的科學化、精細化...
法規文件;醫療機構管理重慶市食品安全管理辦法
...席前2日內將就餐時間、就餐人數、場地衛生條件、菜品清單、廚師健康狀況等情況向所在地鄉鎮人民政府或者街道辦事處備案。農村家庭宴席管理辦法由市食品藥品監督管理部門制定。第二節食品生產加工小作坊:第二十八條...
法規文件;管理辦法同種異體皮膚移植技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...,取消第三類醫療技術臨牀應用准入審批,擬建立“負面清單”管理制度等6個制度和1個信息化平臺,加強醫療技術臨牀應用管理,強化事中事後監管。《通知》同時明確了醫療技術負面清單分爲“禁止類技術”和“限制類技術...
公文;醫療技術質量控制指標人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法
...實驗室安全手冊和其他相關文件;(八)實驗設施、設備清單;(九)個體防護設備、用品清單;(十)衛生部規定的其他相關資料。第八條高致病性病原微生物實驗室資格審批程序:(一)省級衛生行政部門應當對申請單位提交的...
法規文件湖北省藥品管理條例
...條爲了加強藥品監督管理,保證藥品質量,保障用藥安全有效,維護公衆身體健康和用藥的合法權益,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等法律、行政法規,結合本省實際,制定本條...
法規文件醫療機構病歷管理規定(2013年版)
...形式進行審覈。(一)申請人爲患者本人的,應當提供其有效身份證明;(二)申請人爲患者代理人的,應當提供患者及其代理人的有效身份證明,以及代理人與患者代理關係的法定證明材料和授權委託書;(三)申請人爲死亡...
法規文件實驗動物管理條例
...作。第六條國家實行實驗動物的質量監督和質量合格認證制度。具體辦法由國家科學技術委員會另行制定。第七條實驗動物遺傳學、微生物學、營養學飼育環境等方面的國家標準由國家技術監督局制定。第二章實驗動物的飼育管...
法規文件醫療廢物管理條例
...第十條醫療衛生機構和醫療廢物集中處置單位,應當採取有效的職業衛生防護措施,爲從事醫療廢物收集、運送、貯存、處置等工作的人員和管理人員,配備必要的防護用品,定期進行健康檢查;必要時,對有關人員進行免疫接...
法規文件內鏡診療技術臨牀應用管理暫行規定
...十四條醫療機構應當建立健全內鏡診療技術分級管理工作制度,指定具體部門負責日常管理工作。第三章臨牀應用管理:第十五條醫療機構開展內鏡診療技術,應當具備以下條件:(一)具有衛生計生行政部門覈准登記的與開展...
法規文件院內感染
...使感染源傳播。此外,缺乏對消毒滅菌效果的監測,不能有效地控制醫院感染的發生。客觀因素:1、侵入性診治手段增多據統計,美國每年因使用醫療器械而發生感染者佔醫院感染的45%。如內窺鏡、泌尿系導管、動靜脈導管、...