扎那米韋
...代動力學:口服不吸收,經口腔、鼻內、皮內或靜脈給藥生物利用度良好,吸入給藥可使局部呼吸道黏膜獲得較高的濃度。經口腔吸入後分佈於鼻腔和咽喉,吸收率約4%~17%;經鼻內給藥利用度約10%~25%,血漿濃度達峯時間爲1h...
抗生素類;抗病毒藥;藥物託卡胺
...作用:妥卡尼爲Ⅰb類抗心律失常藥物,爲利多卡因的衍生物。妥卡尼的電生理學效應及對浦肯野纖維的作用與利多卡因類似。妥卡尼的藥代動力學:口服吸收快而完全,血藥濃度達峯值1~1.5h,生物利用度約100%,有效血藥濃度...
扎魯司特
...積(AUC)較正常者增高2倍。與食物同服時大部分患者的生物利用度降低,其降低幅度可達40%。動物實驗顯示有少部分藥物通過胎盤,在乳汁中也有低濃度的藥物分佈。扎魯司特的適應證:適用於支氣管哮喘的預防和長期治療。...
呼吸系統藥物;平喘藥物;抗炎性平喘藥;藥物甲磺酸雙氫麥角毒鹼
...α-二氫麥角隱亭,是對抗腦血管缺血癥狀作用最強的麥角生物鹼衍生物。二氫麥角隱亭爲交感神經拮抗劑,對α-腎上腺素能受體有特異性阻斷作用,不但能通過擴張血管增加動脈血流量,且能增加功能性毛細血管面積,增加末梢...
神經系統藥物;腦血管擴張藥物;膽鹼酯酶抑制劑;藥物室安卡因
...作用:妥卡尼爲Ⅰb類抗心律失常藥物,爲利多卡因的衍生物。妥卡尼的電生理學效應及對浦肯野纖維的作用與利多卡因類似。妥卡尼的藥代動力學:口服吸收快而完全,血藥濃度達峯值1~1.5h,生物利用度約100%,有效血藥濃度...
卡西平
...西平的藥理作用:奧卡西奧卡西平是卡馬西平的10-酮基衍生物,藥效與卡馬西平相似或稍強。奧卡西平及其代謝物(羥基衍生物)均具有抗驚厥活性,對大腦皮質運動有高度選擇性抑制作用,其作用可能在於阻斷腦細胞的電壓依...
GP-47680
...西平的藥理作用:奧卡西奧卡西平是卡馬西平的10-酮基衍生物,藥效與卡馬西平相似或稍強。奧卡西平及其代謝物(羥基衍生物)均具有抗驚厥活性,對大腦皮質運動有高度選擇性抑制作用,其作用可能在於阻斷腦細胞的電壓依...
妥卡尼
...作用:妥卡尼爲Ⅰb類抗心律失常藥物,爲利多卡因的衍生物。妥卡尼的電生理學效應及對浦肯野纖維的作用與利多卡因類似。妥卡尼的藥代動力學:口服吸收快而完全,血藥濃度達峯值1~1.5h,生物利用度約100%,有效血藥濃度...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;藥物奧卡西產
...西平的藥理作用:奧卡西奧卡西平是卡馬西平的10-酮基衍生物,藥效與卡馬西平相似或稍強。奧卡西平及其代謝物(羥基衍生物)均具有抗驚厥活性,對大腦皮質運動有高度選擇性抑制作用,其作用可能在於阻斷腦細胞的電壓依...
利扎曲普坦
...坦被完全吸收,但經過廣泛的首過代謝效應,其平均絕對生物利用度爲45%。利扎曲普坦的普通製劑口服5.0mg,AUC平均爲105ng·h/ml,口服吸收速度較慢,平均達血漿峯濃度時間約爲1~1.5h,半衰期爲1.5~2.2h,血漿消除率爲797ml/min,...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物