科幹綜合症
...音:kēgànzōnghézhèng英文:Cogansyndrome概述:科幹(Cogan)綜合徵也稱間質角膜炎-眩暈-神經性耳聾綜合徵。最早由Mogan和BaumGartner(1934)報道,後由Cogan(1945)確定爲一種獨立的全身性疾病。其主要特徵爲:①非梅毒性間質性角...
風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病埃布斯坦綜合徵
...:āibùsītǎnzōnghézhēng英文:Ebsteinanomaly概述:埃布斯坦綜合徵又稱Ebstein畸形,是指三尖瓣隔瓣和(或)後瓣偶爾連同前瓣下移附着於近心尖的右室壁上,約佔先心病0.5%~1.0%。本病是一種少見疾病,1866年Ebstein首次報道。這種...
疾病;心血管內科;心臟瓣膜病;先天性心臟瓣膜病化膿性眼內炎
...需要急診救治的主要病種之一。另有一種化膿性眼內炎系晶狀體皮質過敏或銅鐵鏽症等所致。化膿性眼內炎的致病菌主要爲細菌和真菌,以細菌更爲常見。以往眼內炎以毒力較強的致病菌如金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌和銅綠...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;感染性葡萄膜炎寇甘氏綜合徵
...kòugānshìzōnghézhēng英文:Cogansyndrome概述:科幹(Cogan)綜合徵也稱間質角膜炎-眩暈-神經性耳聾綜合徵。最早由Mogan和BaumGartner(1934)報道,後由Cogan(1945)確定爲一種獨立的全身性疾病。其主要特徵爲:①非梅毒性間質性角膜...
風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病;疾病伯-韋綜合徵
拼音:bó-wéizōnghézhēng疾病別名貝-威二氏綜合徵,貝-威綜合徵,臍疝-巨舌-巨人症綜合徵,突臍、巨舌、巨體綜合徵,新生兒低血糖巨內臟巨舌小頭綜合徵,EMG綜合徵,WiedemannⅡ型綜合徵,Wilm瘤和半身肥大綜合徵,Beckwith綜合徵,exomphalos-ma...
疾病;兒科Arnold-Chiari氏綜合徵
...hìzōnghézhēng概述:又稱,Arnold-Chiari二氏畸形;基底壓跡綜合徵。病因病理病機:本病指小腦下部或同時有腦幹下部和第四腦室之畸形,向下作舌形凸出,並越過枕骨大孔嵌入椎管內。本病病因不明,有三種見解:①流體力學說:...
疾病埃布斯坦綜合症
概述:埃布斯坦綜合徵又稱Ebstein畸形,是指三尖瓣隔瓣和(或)後瓣偶爾連同前瓣下移附着於近心尖的右室壁上,約佔先心病0.5%~1.0%。本病是一種少見疾病,1866年Ebstein首次報道。這種疾病又名三尖瓣下移畸形。埃布斯坦綜合...
疾病;心血管內科;心臟瓣膜病;先天性心臟瓣膜病早產兒視網膜病變的眼部表現
...眼科疾病描述早產兒視網膜病變以往曾稱爲Terry綜合徵或晶狀體後纖維增生症,但後者僅反映了該病的晚期表現。孕期34周以下、出生體重小於1500g、生後吸氧史,發生率約60%,孕期更短或更低出生體重者,發生率可達66%-82%...
疾病;眼科女性假兩性畸形
...理生理:(1)先天性腎上腺皮質增生(CAH):又稱腎上腺生殖綜合徵,爲常染色體隱性遺傳性疾病,是導致女性假兩性畸形的最常見類型。其基本病變爲胎兒腎上腺合成皮質醇的一些酶缺乏,其中最常見的爲21-羥化酶缺乏,因而不能...
疾病;婦產科蒼白球色素性退變綜合徵
...rationoftheglobuspailidus,substantianigraandre;蒼白球色素性退變綜合徵;哈-斯二氏病分類:神經內科運動障礙疾病ICD號:G25.8病因:蒼白球黑質紅核色素變性病因尚不完全清楚,一般認爲是常染色體隱性遺傳,Taylor用DNA連鎖研究發現,...
疾病;神經內科;運動障礙疾病