範科尼綜合徵
...糖微量或4~5g/d,血糖正常,急性起病者預後差,常死於尿毒症。慢性起病者多於2歲以後發病,症狀較輕,突出表現爲侏儒和(或)抗維生素D佝僂佝僂病。(3)特發性刷狀緣缺失型Fanconi綜合徵:1984年Manz等首次報道1例小兒由於...
疾病懶惰白細胞綜合徵
...性中性粒細胞麻痹見於類風溼關節炎、系統性紅斑狼瘡、尿毒症、嚴重感染、骨髓瘤、肝硬化、移植物抗宿主反應、免疫複合物、嚴重溼疹等疾病。粒細胞的麻痹可能與血中免疫球蛋白、免疫複合物、細菌內毒素吸附於粒細胞膜...
血液科;白細胞疾病;白細胞減少症;疾病Marie-Bamberger 綜合徵
拼音:Marie-Bambergerzōnghézhēng疾病別名馬-班二氏綜合徵,肥大性肺骨關節病,肺性肥大性骨關節病,慢性肺性骨關節病,全身性肥大性骨關節病,繼發性肺性骨關節病,肺性增殖性骨關節病,osteoarthropathy,hypertrophicpulmonary,pulmonaryhypertrophicos...
疾病;呼吸內科兒童自身免疫性溶血性貧血診療規範(2021年版)
...自身免疫性或炎症性疾病包括系統性紅斑狼瘡(SLE)、乾燥綜合徵、硬皮病、幼年特發性關節炎、皮肌炎、白癜風、潰瘍性結腸炎、自身免疫性肝炎、糖尿病和自身免疫性甲狀腺炎等。異基因造血幹細胞移植後自身免疫排斥也可導...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;自身免疫性溶血性貧血;貧血朗-伊二氏綜合徵
...rshìzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病立克次體補體結合試驗
...,這是補體結合試驗的依據。綿羊紅細胞和其相應抗體(溶血素)的複合物結合補體後出現溶血現象。因此,綿羊紅細胞和溶血素被作爲補體結合試驗中判斷待測系統中有無抗原抗體反應的複合物系統。如待測系統產生抗原抗體...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;病毒的血清學檢查淋巴細胞脈絡叢腦膜炎補體結合試驗
...,這是補體結合試驗的依據。綿羊紅細胞和其相應抗體(溶血素)的複合物結合補體後出現溶血現象。因此,綿羊紅細胞和溶血素被作爲補體結合試驗中判斷待測系統中有無抗原抗體反應的複合物系統。如待測系統產生抗原抗體...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;補體結合試驗Nezelot綜合徵
拼音:Nezelotzōnghézhēng英文:Nozelofsyndrome概述:Nozelof綜合徵(Nozelof’ssyndrome)又稱胸腺發育不全綜合徵,是由法國病理學家Nozelof(1964)首先報道,系T淋巴細胞免疫缺陷伴胸腺發育不全,免疫球蛋白值可正常或升高,有的伴有...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵Chediak-Higashi綜合徵
拼音:Chediak-Higashizōnghézhēng疾病別名白細胞異常白化綜合徵先天性白細胞顆粒異常綜合徵疾病分類皮膚性病科疾病概述Chediak-Higashi綜合徵,又稱白細胞異常白化綜合徵,是一種少見的遺傳性疾病。由Chediak於1952年首先報道,患...
疾病;皮膚性病科蘭伯特-伊頓綜合徵
...īdùnzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病