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郎格細胞組織細胞增生症
...bāozēngshēngzhèng疾病分類：兒科疾病概述：兒童時期組織細胞增生症是一組以單核-巨噬細胞增生爲共同特點的疾病。臨牀表現：發病年齡以嬰幼兒時期爲多見。男性發病明顯多於女性。骨骼是最常見的侵犯部位，以扁平骨受累...
疾病；兒科 -
繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤
...面部腫瘤伴局部實質性腫脹，初診時也均見正常血紅蛋白性貧血。晚期淋巴結，肝、脾腫大，患者均在診斷後4～5個月內死亡。疾病名稱：繼發性皮膚濾泡中心細胞性淋巴瘤英文名稱：secondarycutaneousfollicularcentercelllymphoma別名：繼...
疾病；腫瘤科；皮膚腫瘤；皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病；皮膚B細胞淋巴瘤；皮膚科 -
黑色素瘤診療指南（2022年版）
...（2022年版）15.黑色素瘤診療指南（2022年版）16.瀰漫性大B細胞淋巴瘤診療指南（2022年版）17.骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多（MDS-EB）診療指南（2022年版）18.慢性髓性白血病診療指南（2022年版）19.血友病A診療指南（2022年版...
詞條；診療指南；2022年版診療指南；黑色素瘤 -
色素性血管炎
...熱、微小梗死性血栓、毒素、膿毒性栓塞，導致血管內皮細胞損傷和彌散性血管內凝血（DIC），後者又可導致血小板、纖維蛋白原、凝血酶原與其他凝血因子的耗竭以致發生瀰漫性瘀斑。在傳染病後發病的患者亦可能是由於細菌...
疾病；皮膚科；皮膚血管病及淋巴管病 -
Castleman病
...殘存的淋巴結結構；臨牀上有炎症病變的徵象，如慢性病性貧血、血沉增快、低白蛋白血癥及多克隆免疫球蛋白增多等。有作者提出免疫調節異常是CD的始發因素，如典型的免疫缺陷疾患——艾滋病，可同時發生CD和卡波西（Kapos...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
巨大淋巴結增生
...殘存的淋巴結結構；臨牀上有炎症病變的徵象，如慢性病性貧血、血沉增快、低白蛋白血癥及多克隆免疫球蛋白增多等。有作者提出免疫調節異常是CD的始發因素，如典型的免疫缺陷疾患——艾滋病，可同時發生CD和卡波西（Kapos...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
卡里翁病
...。臨牀表現有兩個明顯不同的階段，即以急性發熱與溶血性貧血爲主的奧羅亞熱（Oroyafever）及以皮膚病變爲主的祕魯疣（verrugaperuana）。流行於南美安地斯山區一帶。巴爾通體病在慢性期表現爲一種皮膚肉芽腫，稱爲祕魯疣，一...
疾病；感染內科；細菌性感染；巴爾通體病 -
血管濾泡性淋巴結樣增生
...殘存的淋巴結結構；臨牀上有炎症病變的徵象，如慢性病性貧血、血沉增快、低白蛋白血癥及多克隆免疫球蛋白增多等。有作者提出免疫調節異常是CD的始發因素，如典型的免疫缺陷疾患——艾滋病，可同時發生CD和卡波西（Kapos...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
繼發性皮膚濾泡中心細胞性淋巴瘤
...面部腫瘤伴局部實質性腫脹，初診時也均見正常血紅蛋白性貧血。晚期淋巴結，肝、脾腫大，患者均在診斷後4～5個月內死亡。疾病名稱：繼發性皮膚濾泡中心細胞性淋巴瘤英文名稱：secondarycutaneousfollicularcentercelllymphoma別名：繼...
疾病；腫瘤科；皮膚腫瘤；皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病；皮膚B細胞淋巴瘤 -
嗜酸性粒細胞增多綜合徵
...duōzōnghézhēng疾病分類：皮膚性病科疾病概述：嗜酸性粒細胞增多綜合徵皮疹呈多形性損害，包括水腫性或浸潤性紅斑、丘疹、結節、水皰等，也可引起紅皮病，劇癢。外周血EC增多，1.5×109/L以上，持續6個月以上。骨髓中嗜酸...
疾病；皮膚性病科