棕櫚氯黴素混懸液
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書;抗感染藥枸櫞酸哌嗪片
...】哌嗪具有麻痹蛔蟲肌肉的作用,其機制可能爲哌嗪在蟲體神經肌肉接頭處發揮抗膽鹼作用,阻斷乙酰膽鹼對蛔蟲肌肉的興奮作用,或改變蟲體肌肉細胞膜對離子的通透性,影響神經衝動的傳遞;亦可抑制琥珀酸鹽的產生,減少...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...時。口服30mg本品穩態時的生物利用度爲35%。本品的血漿蛋白結合率高(95%),在不同種屬動物間相近。本品在肝臟廣泛代謝,60%從尿中排出,35%從糞便排出,尿中檢測到的原型藥物小於1%。給藥後48小時內回收的藥物總量爲90%。...
藥品說明書;心血管系統用藥枸櫞酸哌嗪糖漿
...2)3·2C6H8O7·5H2O分子量:732.74【性狀】本品爲澄清的濃厚液體,帶調味劑的芳香氣味。【藥理毒理】哌嗪具有麻痹蛔蟲肌肉的作用,其機制可能爲哌嗪在蟲體神經肌肉接頭處發揮抗膽鹼作用,阻斷乙酰膽鹼對蛔蟲肌肉的興奮作用,...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...時。口服30mg本品穩態時的生物利用度爲35%。本品的血漿蛋白結合率高(95%),在不同種屬動物間相近。本品在肝臟廣泛代謝,60%從尿中排出,35%從糞便排出,尿中檢測到的原型藥物小於1%。給藥後48小時內回收的藥物總量爲90%。...
藥品說明書鹽酸特拉唑嗪膠囊
...計學上明顯地減少病人的總膽固醇、低密度和極低密度脂蛋白,但對高密度脂蛋白和甘油三酯沒有明顯改變。2.毒理致癌、致突變和生殖毒性特拉唑嗪沒有致突變作用。也無證據支持特拉唑嗪有致癌作用。治療對睾丸的重量和...
藥品說明書鍀[99mTc]比西酯注射液
...De[99mTc]bixizhiZhusheye本品主要成份爲:還原的鍀[99mTc]與配體比西酯形成的中性絡合物。化學名稱爲:鍀[99mTc]雙半胱乙酯。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-ECD是中性脂溶性放射性藥物,...
藥品說明書