Alport 綜合徵
拼音:Alportzōnghézhēng疾病別名阿爾波特氏綜合徵,先天家族遺傳性出血性腎炎,阿爾波特綜合徵,家族性遺傳性腎炎綜合徵,遺傳性腎炎,遺傳性血尿-腎病-耳聾綜合徵,家族性出血性腎炎,遺傳性腎炎-神經性耳聾綜合徵,Guthrie-Alport綜...
疾病;兒科先天性高膽紅素血癥
...sùxuèzhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...ōnghézhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病Gerstmann氏綜合徵
拼音:Gerstmannshìzōnghézhēng概述:又稱,左側角回綜合徵;優勢半球綜合徵。病因病理病機:主側半球頂葉與顳葉角回病變,以頂後動脈或角回動脈閉塞常見。亦可見於腦瘤、腦外傷、腦萎縮、酒精中毒、一氧化碳中毒、各種精...
疾病左束支中隔支傳導阻滯
...RS時間正常。④應除外右心室肥大、正後壁心肌梗死、A型預激綜合徵、右束支阻滯等。左束支中隔支阻滯的心電圖診斷標準尚未統一。(2)左束支中隔支阻滯分型:①A型中隔支阻滯表現爲:A.V1~V3導聯出現增高的R波,V2導聯R/S>1...
疾病;心血管內科先天性家族性非溶血性黃疸
...nghuángdǎn英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病靜脈曲張綜合徵
...ǔzhāngzōnghézhēng英文:veneousvaricosesyndrome概述:靜脈曲張綜合徵(veneousvaricosesyndrome)包括靜脈曲張、靜脈功能不全或淤積性皮炎和小腿靜脈曲張性潰瘍等一組疾病。靜脈曲張綜合徵與遺傳因素有關,長期站立或重體力勞動者發...
皮膚科疾病;皮膚血管病及淋巴管病;疾病胎兒酒精綜合徵
...病代碼:ICD:Q86.0疾病分類:神經內科疾病描述:胎兒酒精綜合徵(fetalalcoholicsyndrome,FAS)係指母親在妊娠期間嗜酒,從而造成胎兒在宮內與出生後生長髮育的障礙。胎兒酒精綜合徵的主要臨牀特徵爲:患兒智力低下,特殊面容和多...
疾病;神經內科先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...nghuángdǎn英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病Poland綜合徵修復術
手術名稱:Poland綜合徵胸壁缺損修復術別名:Poland綜合徵胸壁缺損修補術;波蘭綜合徵胸壁缺損修復術;波蘭氏綜合症胸壁缺損修復術;胸大肌無發育並短指綜合徵胸壁缺損修復術;胸大肌缺損並指綜合徵胸壁缺損修復術;Poland...
手術