甲磺格脲
...爲3~4h,其作用可維持24h,血漿蛋白結合率爲94.2%,血漿半衰期爲10~12h,口服後主要在肝臟代謝,代謝物無活性,約有60%~70%經尿排泄,10%~20%隨糞便中排出,48h內排泄達98%,僅有劑量的5%以原形物經尿液中排出。格列齊特的適...
孟替普酶
...原濃度與給藥濃度成比例增加,大致呈雙相性消失。消失半衰期λ1相爲22~47min,λ2相爲7~10h,0.29~0.42ml/(min·kg)。體內動態大體呈一定的線性。而在給予2~6mg範圍內,根據血漿中纖溶活性濃度,求出的消除半衰期爲25~30min...
血液系統藥物;抗凝血藥;藥物三氟比拉嗪
...通過尿液排出體外。部分由糞便排泄。母體化合物的消除半衰期爲24h。不能經血液透析排除。三氟拉嗪的適應證:1.通常只用於對苯二氮卓類產生耐受性的患者,且應短期應用低劑量。2.抗精神病作用比氯丙嗪強,有顯著鎮靜作...
神經系統藥物;吩噻嗪類藥;抗精神失常藥;西藥中毒;抗抑鬱症藥物;抗焦慮症藥物三氟啦嗪
...通過尿液排出體外。部分由糞便排泄。母體化合物的消除半衰期爲24h。不能經血液透析排除。三氟拉嗪的適應證:1.通常只用於對苯二氮卓類產生耐受性的患者,且應短期應用低劑量。2.抗精神病作用比氯丙嗪強,有顯著鎮靜作...
西迪林
...液屏障及胎盤屏障。阿莫西林蛋白結合率爲17%,血漿清除半衰期爲1.08h,60%以上原形藥自尿中排出,約24%藥物在肝內代謝,尚有少量經膽道排泄。嚴重腎功能不全者血清半衰期可延長至7h。舒巴坦血漿清除半衰期爲1h,70%~80%經腎...
甲磺雙環脲
...爲3~4h,其作用可維持24h,血漿蛋白結合率爲94.2%,血漿半衰期爲10~12h,口服後主要在肝臟代謝,代謝物無活性,約有60%~70%經尿排泄,10%~20%隨糞便中排出,48h內排泄達98%,僅有劑量的5%以原形物經尿液中排出。格列齊特的適...
三氟哌丙嗪
...通過尿液排出體外。部分由糞便排泄。母體化合物的消除半衰期爲24h。不能經血液透析排除。三氟拉嗪的適應證:1.通常只用於對苯二氮卓類產生耐受性的患者,且應短期應用低劑量。2.抗精神病作用比氯丙嗪強,有顯著鎮靜作...
三氟拉嗪
...通過尿液排出體外。部分由糞便排泄。母體化合物的消除半衰期爲24h。不能經血液透析排除。三氟拉嗪的適應證:1.通常只用於對苯二氮卓類產生耐受性的患者,且應短期應用低劑量。2.抗精神病作用比氯丙嗪強,有顯著鎮靜作...
神經系統藥物;吩噻嗪類藥;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物莫昔普利
...血壓作用,6~8h舒張壓和收縮壓降低值最大。莫昔普利的半衰期爲1.3h,而莫昔普利拉半衰期長達9.8h,這是由於它與ACE結合後緩慢釋放,這樣每天服用1次即可。兩者均在肝臟代謝,隨膽汁和尿液中排出,而腎臟排泄爲其主要消除...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑氟比嗪
...通過尿液排出體外。部分由糞便排泄。母體化合物的消除半衰期爲24h。不能經血液透析排除。三氟拉嗪的適應證:1.通常只用於對苯二氮卓類產生耐受性的患者,且應短期應用低劑量。2.抗精神病作用比氯丙嗪強,有顯著鎮靜作...