GBZ/T 240.28—2011 化學品毒學評價程序和試驗方法 第28部分:慢性毒性/致癌性聯合試驗
...日期:開始試驗前應有適當數量的受試樣品。樣品來源和批號應相同,儘可能使用同一批生產的受試樣品,否則,分別測定每一批受試樣品的純度和雜質。6.2實驗動物和飼養環境:6.2.1動物種系的選擇:可根據急性、亞慢性毒性...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;致癌乳品質量安全監督管理條例
...應當如實記錄銷售的乳製品名稱、數量、生產日期、生產批號、檢驗合格證號、購貨者名稱及其聯繫方式、銷售日期等。第三十六條乳製品生產企業發現其生產的乳製品不符合乳品質量安全國家標準、存在危害人體健康和生命安...
法規文件中華人民共和國食品安全法實施條例
...食品,應當如實記錄批發食品的名稱、規格、數量、生產批號、保質期、購貨者名稱及聯繫方式、銷售日期等內容,或者保留載有相關信息的銷售票據。記錄、票據的保存期限不得少於2年。第三十條國家鼓勵食品生產經營者採...
法規文件全國狂犬病監測方案
...:□1是(加強針次:針),□2否3.3.7疫苗生產單位:,批號:,失效期:年月日4、臨牀資料4.1發病時間:年月日4.2死亡時間:年月日4.3診斷單位:□1村衛生室□2鄉鎮衛生院□3縣級及以上醫療機構□4其他4.4發病臨牀症狀(可多...
法規文件多參數患者監護設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...(2)產品名稱和型號;(3)產品編號或生產日期、生產批號;(4)使用電源電壓、頻率、額定功率;(5)產品特徵識別:序列號、電池類型、電池廢棄方法,等;(6)面板控制和開關;(7)患者電極連接的命名和顏色;(8...
法規文件藥品註冊管理辦法
...見。申請註冊的藥品屬於生物製品的,還需抽取3個生產批號的檢驗用樣品,並向藥品檢驗所發出註冊檢驗通知。第五十三條省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應當在規定的時限內將審查意見、覈查報告以及申報資料送交國...
法規文件醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...業地址:企業聯繫電話:15.型號規格:產品編號:產品批號:16.操作人:□專業人員□非專業人員□患者□其他(請註明):17.有效期至:年月日18.生產日期:年月日19.停用日期:年月日20.植入日期(若植入):年月日21.事...
法規文件;工作指南GBZ/T 198—2007 使用人造礦物纖維絕熱棉 職業病危害防護規程
...要信息:a)化學品及其主要有害組分、企業編碼、產品批號;b)簡要說明危害、安全措施、緊急救護及處理程序;c)提示向生產銷售企業索取安全技術說明書。6.3.3在可能產生絕熱棉纖維粉塵的工作場所、貯存場所、設備和產...
中華人民共和國國家職業衛生標準ELISA
...和製作工藝的差別,各種產品的質量差異很大。因此每一批號的聚苯乙烯製品在使用前須檢查其性能。常用的檢查方法爲:以一定濃度的人IgG(一般爲10ng/ml)包被ELISA板各孔後,每孔內加入適當稀釋的酶標抗人IgG抗人IgG抗體,保...
酶聯免疫吸附劑測定
...和製作工藝的差別,各種產品的質量差異很大。因此每一批號的聚苯乙烯製品在使用前須檢查其性能。常用的檢查方法爲:以一定濃度的人IgG(一般爲10ng/ml)包被ELISA板各孔後,每孔內加入適當稀釋的酶標抗人IgG抗人IgG抗體,保...