鹽酸託莫西汀
...羥色胺以及α-腎上腺素受體)幾乎無親和力。阿託西汀的藥代動力學:阿託西汀口服後迅速吸收,給藥後約1~2h達血藥峯值,在強代謝者(EM)和弱代謝者(PM)中的絕對生物利用度分別約爲63%和94%。食物不影響阿託西汀的絕對...
維庫溴銨
...不影響顱內壓。沒有或僅有輕微的蓄積作用。維庫溴銨的藥代動力學:維庫溴銨藥代動力學符合二室開放模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物利維愛
...狀(特別是潮熱、出汗),並提高情緒和性慾。替勃龍的藥代動力學:口服後吸收快速完全,因藥物及其活性代謝產物的血漿水平太低,故不能對體內過程進行藥代動力學測定。口服替勃龍14C標記物,30min內血漿即出現放射活性...
溴化萬科羅寧
...不影響顱內壓。沒有或僅有輕微的蓄積作用。維庫溴銨的藥代動力學:維庫溴銨藥代動力學符合二室開放模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主...
甲異炔諾酮
...狀(特別是潮熱、出汗),並提高情緒和性慾。替勃龍的藥代動力學:口服後吸收快速完全,因藥物及其活性代謝產物的血漿水平太低,故不能對體內過程進行藥代動力學測定。口服替勃龍14C標記物,30min內血漿即出現放射活性...
託莫西汀
...羥色胺以及α-腎上腺素受體)幾乎無親和力。阿託西汀的藥代動力學:阿託西汀口服後迅速吸收,給藥後約1~2h達血藥峯值,在強代謝者(EM)和弱代謝者(PM)中的絕對生物利用度分別約爲63%和94%。食物不影響阿託西汀的絕對...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑;藥物那拉曲坦
...度高、消除半衰期長、藥物耐受性好的特點。那拉曲坦的藥代動力學:那拉曲坦口服後60min起效,單次口服藥效可維持24h,達峯時間(Tmax)爲2~3h。成人單次口服2.5~10mg,峯濃度(Cmax)爲11~46ng/ml;12~16歲的青少年單次口服2.5...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物阿託西汀
...羥色胺以及α-腎上腺素受體)幾乎無親和力。阿託西汀的藥代動力學:阿託西汀口服後迅速吸收,給藥後約1~2h達血藥峯值,在強代謝者(EM)和弱代謝者(PM)中的絕對生物利用度分別約爲63%和94%。食物不影響阿託西汀的絕對...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物鹽酸貝那普利片
...血管阻力,從而改善心排血量,使運動耐量和時間延長。藥代動力學:30ml/min)、肝硬化所致肝功能障礙及年齡不影響藥代動力學。血液透析時,本品少量可被透析清除。適應症:1.高血壓(可單獨應用或與其他降壓藥如利尿藥...
替勃龍
...狀(特別是潮熱、出汗),並提高情緒和性慾。替勃龍的藥代動力學:口服後吸收快速完全,因藥物及其活性代謝產物的血漿水平太低,故不能對體內過程進行藥代動力學測定。口服替勃龍14C標記物,30min內血漿即出現放射活性...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;藥物