傳統醫學師承和確有專長人員醫師資格考覈考試辦法
...醫師資格考覈考試,根據《中華人民共和國執業醫師法》第十一條的規定和醫師資格考試的有關規定,制定本辦法。第二條以師承方式學習傳統醫學或者經多年傳統醫學臨牀實踐醫術確有專長、不具備醫學專業學歷的人員,參加...
法規文件傳統醫學師承和確有專長人員醫師資格考覈考試暫行辦法
...華人民共和國執業醫師法》(以下簡稱《執業醫師法》)第十一條的規定,制定本辦法。第二條以師承方式學習傳統醫學或者經多年實踐醫術確有專長、不具備醫學專業學歷的人員,除在《執業醫師法》頒佈之日前按國家有關規...
法規文件人體器官移植條例
...或者個人不得摘取未滿18週歲公民的活體器官用於移植。第十條活體器官的接受人限於活體器官捐獻人的配偶、直系血親或者三代以內旁系血親,或者有證據證明與活體器官捐獻人存在因幫扶等形成親情關係的人員。第三章人體...
法規文件職業健康檢查管理辦法
...根據批准的檢查類別和項目,開展相應的職業健康檢查。第十條職業健康檢查機構開展職業健康檢查應當與用人單位簽訂委託協議書,由用人單位統一組織勞動者進行職業健康檢查;也可以由勞動者持單位介紹信進行職業健康檢...
部門規章院前醫療急救管理辦法
...不得使用急救中心(站)的名稱開展院前醫療急救工作。第十條急救中心(站)負責院前醫療急救工作的指揮和調度,按照院前醫療急救需求配備通訊系統、救護車和醫務人員,開展現場搶救和轉運途中救治、監護。急救網絡醫...
法規文件保健食品管理辦法
...項資料外,還應提交由所有合作者簽章的負責者推薦書。第十條《保健食品批准證書》持有者可憑此證書轉讓技術或與他方共同合作生產。轉讓時,應與受讓方共同向衛生部申領《保健食品批准證書》副本。申領時,應持《保健...
法規文件藥品召回管理辦法
...息和藥品召回的情況。第二章藥品安全隱患的調查與評估第十條藥品生產企業應當建立健全藥品質量保證體系和藥品不良反應監測系統,收集、記錄藥品的質量問題與藥品不良反應信息,並按規定及時向藥品監督管理部門報告。...
法規文件內鏡診療技術臨牀應用管理暫行規定
...根據本行政區域實際,增補三級內鏡診療技術管理目錄。第十條未經國家衛生計生委同意,各省級衛生計生行政部門不得向下調整三、四級內鏡診療技術的管理級別。第十一條國家衛生計生委負責制訂發佈各專業內鏡診療技術管...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...設施設備崗位專業種類手術器械類、普通診察類醫學類、護理類、機械類、材料學類醫用電子類安裝維修室、電氣及機械維修工具安裝、維修、技術培訓醫學類、電氣工程類、物理學類醫用光學類(含內窺鏡)、醫用超聲類、醫...
法規文件;醫療器械電子病歷系統功能規範(試行)
...院病歷管理功能第二十條住院病歷管理功能主要爲醫療、護理和檢查檢驗結果等醫療電子文書提供創建、管理、存儲和展現等功能支持。第二十一條住院病歷創建功能包含以下功能要求:(一)必需的功能:1.按照衛生部《病歷...
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