深圳經濟特區健康條例
...協調開展下列活動:(一)發佈健康城市統計調查數據和報告;(二)發佈居民健康白皮書;(三)健康公益宣傳、學術交流、成果展示等;(四)健康公共服務設施開放體驗活動;(五)促進健康深圳建設的其他活動。第二章...
法規文件;基層政策文件涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查辦法
...用流行病學、社會學、心理學等方法收集、記錄、使用、報告或者儲存有關人的涉及生命科學和醫學問題的生物樣本、信息數據(包括健康記錄、行爲等)等科學研究資料的活動。第四條倫理審查工作及相關人員應當遵守中華人...
詞條;法規文件;倫理學全國結核病防治規劃(2011-2015年)
...全球發病人數的14%,位居全球第二位。近年來,我國每年報告肺結核發病人數約100萬,始終位居全國甲乙類傳染病的前列;耐多藥肺結核危害日益凸顯,每年新發患者人數約12萬,未來數年內可能出現以耐藥菌爲主的結核病流行...
關於禁止非醫學需要胎兒性別鑑定和選擇性別的人工終止妊娠的規定
...部門或鄉(鎮)人民政府、街道辦事處計劃生育工作機構報告。第十四條新生兒在醫療保健機構死亡的,醫療保健機構應當及時出具死亡證明,並定期向所在地計劃生育部門通報;新生嬰兒父(母)應當持嬰兒死亡證明在48小時...
法規文件結核病防治管理辦法
...部門的規定,在職責範圍內做好結核病防治的疫情監測和報告、診斷治療、感染控制、轉診服務、患者管理、宣傳教育等工作。第二章機構與職責:第五條衛生部組織制定全國結核病防治規劃、技術規範和標準;統籌醫療衛生資...
法規文件醫院手術部(室)管理規範(試行)
...制和持續改進機制,加強質量管理和手術相關不良事件的報告、調查和分析,定期實施考覈。第三十一條醫院應當建立手術部(室)質量管理檔案追溯制度,加強質量過程和關鍵環節的監督管理。第三十二條各級衛生行政部門應...
手術藥物臨牀試驗倫理審查工作指導原則
...食品藥品監督管理局和所在地省級食品藥品監督管理部門報告年度倫理審查工作情況。第四章倫理審查的申請與受理第十八條倫理委員會應爲倫理審查申請人提供涉及倫理審查事項的諮詢服務,提供審查申請所需要的申請表格、...
法規文件雲南省藥品管理條例
...品質量管理制度、臨牀合理用藥制度、藥品不良反應監測報告制度。第十九條醫療機構購進藥品應當建立和執行進貨檢查驗收制度。醫療機構不得購進和使用國家禁止使用的和不符合規定的藥品,不得向個人和無《藥品生產許可...
管理條例;法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...制定驗證方案,並組織實施。驗證工作完成後應寫出驗證報告,由驗證工作負責人審覈、批准。第四十七條驗證過程中的數據和分析內容應以文件形式歸檔保存。驗證文件應包括驗證方案、驗證報告、評價和建議、批准人等。第...
法規文件國家突發公共衛生事件應急預案
...衛生事件的情況要及時進行分析、預警,做到早發現、早報告、早處理。(2)統一領導,分級負責。根據突發公共衛生事件的範圍、性質和危害程度,對突發公共衛生事件實行分級管理。各級人民政府負責突發公共衛生事件應急處...
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