濟南市醫療器械使用管理若干規定
...構:(一)依照《醫療機構管理條例》,取得《醫療機構執業許可證》從事疾病診斷、治療活動的機構;(二)依照《計劃生育技術服務管理條例》,取得《計劃生育技術服務機構執業許可證》的機構;(三)其他依法取得執業...
法規文件肌酸激酶測定試劑(盒)產品技術審評規範(2013版)
...試劑(盒)產品技術審評規範(2013版)根據《醫療器械註冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第16號)和IVD管理辦法的要求並結合肌酸激酶測定試劑盒的特點,爲規範肌酸激酶測定試劑(盒)((以下簡稱試劑(盒))產...
法規文件社會力量辦學條例
...會計狀況進行審計,報審批機關審查。第五章教育機構的變更與解散第三十九條教育機構改變名稱、性質、層次,應當報審批機關批准;變更其他事項,應當報審批機關備案。第四十條教育機構合併,應當進行財產清查和財務結...
法規文件化妝品行政許可檢驗機構資格認定規範
...查結果作出是否認定的決定。第三十條許可檢驗機構申請變更的,應當符合《認定管理辦法》第十三條的相關規定,填寫許可檢驗機構變更申請(見表22)。省級食品藥品監督管理部門和國家食品藥品監督管理局應當按照《認定...
法規文件超聲多普勒胎兒監護儀產品註冊技術審查指導原則
...cèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《超聲多普勒胎兒監護儀產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。超聲多普勒胎兒監護儀產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規...
法規文件全國衛生監督機構工作規範
...健康相關產品檢驗機構出具的“衛生部健康相關產品檢驗申請表”和“衛生部健康相關產品的檢驗受理通知書”。c.衛生部要求申報的其他資料。(2)現場審覈與1.1.4.2章節要求同1.2.2.3初審意見書製作由省級衛生行政部門組織“健...
法規文件中華人民共和國母嬰保健法實施辦法
...府衛生行政部門進行審查;符合條件的,在其《醫療機構執業許可證》上註明。第十二條申請從事婚前醫學檢查的醫療、保健機構應當具備下列條件:(一)分別設置專用的男、女婚前醫學檢查室,配備常規檢查和專科檢查設備...
法規文件康復醫療中心管理規範(試行)
...,保障康復醫療服務質量與安全,根據《中華人民共和國執業醫師法》、《醫療機構管理條例》、《護士條例》和《醫院感染管理辦法》等有關要求,制定本規範。本規範適用於獨立設置的開展康復醫療服務的康復醫療中心。一...
法規文件衛生部行政複議與行政應訴管理辦法
...定程序的,超越或者濫用職權的和明顯不當的建議撤銷、變更或者確認該具體行政行爲違法。撤銷或者確認具體行政行爲違法的,應責令被申請人在一定期限內重新作出具體行政行爲;(四)被申請人不按規定提出書面答覆、提...
法規文件醫師資格考試大綱(軍事醫學2013年版)
...自2013年起實施。醫師資格考試大綱(軍事醫學2013版)(執業醫師):前言:軍隊承擔着保衛國家和平與安全的神聖使命。隨着新世紀、新階段軍隊職能任務的變化,國防和軍隊現代化建設不斷推進,軍事鬥爭準備不斷拓展和深...
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