2010年版藥典二部附錄Ⅹ
...。除製劑通則中規定檢查重(裝)量差異的製劑及放射性藥品外,按下述方法檢查,應符合規定。檢查法:重量法(適用於標示裝量以重量計者):除另有規定外,取供試品5個(50g以上者3個),除去外蓋和標籤,容器外壁用適...
2010年版藥典附錄非處方中藥
...臨牀使用,治療或減輕病患者易於準確判斷的輕微病症的藥品。從遴選原則上看,其安全性高,正常使用時,無嚴重不良反應,其他不良反應發生率低,無潛在毒性,不易引起蓄積中毒,不引起依賴性,無三致作用,組方合理,...
中醫坐堂醫診所管理辦法
...療機構管理條例》等有關法律法規,制定本辦法。第二條藥品零售企業申請設置的中醫坐堂醫診所,適用本辦法。第三條國家中醫藥管理局負責全國中醫坐堂醫診所的監督管理。縣級以上地方衛生、中醫藥行政管理部門負責本行...
法規文件進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法
...監督員應當由不同人員擔任,養殖技術員須憑處方用藥,藥品由質量監督員發放。養殖技術員和質量監督員應當具備以下條件:1.熟悉並遵守檢驗檢疫有關法律、行政法規、規章等規定;2.熟悉並遵守農業行政主管部門有關水...
法規文件;管理辦法藥材炮製通則
...炮製藥材的用水,應爲可供飲用的淨水。炮製藥材除另有規定外,應符合下列有關要求。一、淨制即淨選加工。經淨制後的藥材稱爲“淨藥材”。藥材在切制、炮炙或調配製劑時,均應使用淨藥材。淨製藥材可根據其具體情況,...
醫師外出會診管理暫行規定
拼音:yīshīwàichūhuìzhěnguǎnlǐzànxíngguīdìng2004年12月16日經衛生部部務會議討論通過。2005年4月30日發佈,自2005年7月1日起施行。第一條爲規範醫療機構之間醫師會診行爲,促進醫學交流與發展,提高醫療水平,保證醫療質量和...
法規文件《中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法》的補充規定
...安排補充協議四》,現對《中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法》(衛生部、外經貿部令第11號)中有關香港和澳門服務提供者在內地設立合資、合作醫療機構投資總額作如下補充規定:一、香港、澳門服務提供者在內地設立...
法規文件中藥品種保護指導原則
...oyuánzé2009年02月03日發佈自發布之日起執行1總則根據《中藥品種保護條例》有關規定,爲繼承中醫藥傳統,突出中醫藥特色,鼓勵創新,促進提高,保護先進,保證中藥品種保護工作的科學性、公正性、規範性,特制定本指導原...
法規文件食品添加劑生產監督管理規定
...不超過二日。第十三條覈查人員進行實地核查,不得刁難企業,不得索取、收受財物,不得謀取其他不正當利益。申請人應當配合覈查組的實地核查,因不可抗力等原因需要延長覈查時間的,應當及時向許可機關提出延期申請。...
法規文件;管理辦法北京中醫藥重點學科管理辦法
拼音:běijīngzhōngyīyàozhòngdiǎnxuékēguǎnlǐbànfǎ《北京中醫藥重點學科管理辦法》2001年4月18日由京中科[2001]14號發佈,“北京中醫藥重點學科項目管理辦法(試行)”(京中科[1999]44號)同時廢止。北京中醫藥重點學科管理辦法...