藥品說明書
...、注意事項、包裝(規格、含量)、貯藏、有效期、生產企業、批准文號、註冊商標等項內容。藥品說明書的內容:對於藥品來說,藥品說明書就如同人的“出生證明”一般,是藥品上市時就隨身攜帶的,包涵藥品最基本、最主...
藥品說明書王錦剛
...醫藥科技發展有限公司總經理,高級工程師,中國藥學會製藥工程專業委員會委員,陝西中醫學院客座教授,碩士生導師。具有紮實的科研基礎、豐富的管理經驗、敏銳的市場洞察力、與時俱進的創新精神。2003年在京創辦高新...
人物百科;現代出境水生動物檢驗檢疫監督管理辦法
...登記養殖場或者中轉包裝場使用一個註冊登記編號。同一企業所有的不同地點的養殖場或者中轉場應當分別申請註冊登記。第三節註冊登記審查與決定:第十二條直屬檢驗檢疫局應當在受理申請後5日內組成評審組,對申請註冊...
法規文件;管理辦法冷鏈食品生產經營過程新冠病毒防控消毒技術指南
...國務院應對新冠肺炎疫情聯防聯控機制印發的《肉類加工企業新冠肺炎疫情防控指南》(聯防聯控機制綜發〔2020〕216號)、《關於加強冷鏈食品新冠病毒核酸檢測等工作的緊急通知》(聯防聯控機制綜發〔2020〕220號)、《農貿...
法規文件;通告公告;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;食品安全;技術指南國家衛生健康委辦公廳關於加強疫情期間醫用防護用品管理工作的通知
...的肺炎疫情聯防聯控機制醫療物資保障組確定的定點生產企業生產(第一批定點生產企業名單見附件)。緊急醫用物資防護服實行標識標記管理,產品外包裝正面應醒目標註產品“僅供應急使用”(紅色、楷體二號),產品名稱...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒肺炎;法規文件預防接種異常反應鑑定辦法
...種者或者監護人(以下簡稱受種方)、接種單位、疫苗生產企業對預防接種異常反應調查診斷結論有爭議申請預防接種異常反應鑑定的,適用本辦法。預防接種異常反應調查診斷按照衛生部的規定及《預防接種工作規範》進行。因接...
法規文件超聲理療設備產品註冊技術審查指導原則
...確定初始風險控制方案,列出控制措施實施證據清單。2.8企業還應根據自身產品特點確定其他危害。2.9對採取控制措施後的剩餘風險進行估計和評價。2.10風險評審小組全體成員應對評審結論簽字確認。(八)產品的主要技術指...
法規文件一般藥品審批
...三級藥品標準中的藥品所進行的審批。凡具有《藥品生產企業許可證》和《營業執照》的企業單位,須按規定內容報地(市)衛生行政部門及藥檢所。經藥品檢驗所檢驗合格後,由地、市衛生行政部門簽署意見,轉報省衛生廳,...
食品容器內壁塗料衛生管理辦法
...用的塗料以及食品容器的防粘塗料。第三條食品生產經營企業塗覆接觸食品的容器時,必須按塗料生產單位所規定的原料、配方、塗覆及處理工藝使用,不得任意改動。第四條所用的塗料和助劑,必須是食品容器內壁塗料衛生標...
法規文件國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知
...爲期半年的藥品價格專項檢查。檢查對象是藥品生產經營企業、醫療機構、疾病預防控制中心、血站、藥品集中採購平臺等單位,檢查重點是競爭不充分藥品和特殊患者的特殊用藥價格,檢查內容是上述單位是否存在借藥品價格...