硫酸胍乙啶片
...】本品爲白色片。【藥理毒理】本品選擇性地作用於交感神經節後腎上腺素能神經末梢,促使在神經末梢儲藏的去甲腎上腺素能緩慢地被本品所取代而釋出,神經末梢和所組織中應有的去甲腎上素耗竭缺失。本品還能阻止神經刺...
藥品說明書;心血管系統用藥硫酸胍乙啶片
...】本品爲白色片。【藥理毒理】本品選擇性地作用於交感神經節後去甲腎上腺素能神經末梢,促使在神經末梢儲藏的去甲腎上腺素能緩慢地被本品所取代而釋出,神經末梢和所組織中應有的去甲腎上素耗竭缺失。本品還能阻止神...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...療性的止吐用藥;3、神經系統:以末梢神經炎爲特徵的周圍性感覺神經病變。有時可伴有口腔周圍、上呼吸道和上消化道的痙攣及感覺障礙。甚至類似於喉痙攣的臨牀表現而無解剖學依據。可自行恢復而無後遺症。這些症狀常...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用硫酸長春新鹼
...、長春花鹼和長春地辛三者間無交叉耐藥現象,長春新鹼神經毒性在三者中最強。【藥代動力學】靜注長春新鹼後迅速分佈於各組織,神經細胞內濃度較高,很少透過血腦屏障,腦脊液濃度是血漿濃度的1/30~1/20。蛋白結合率75%...
藥品說明書枸櫞酸哌嗪片
...哌嗪具有麻痹蛔蟲肌肉的作用,其機制可能爲哌嗪在蟲體神經肌肉接頭處發揮抗膽鹼作用,阻斷乙酰膽鹼對蛔蟲肌肉的興奮作用,或改變蟲體肌肉細胞膜對離子的通透性,影響神經衝動的傳遞;亦可抑制琥珀酸鹽的產生,減少能...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲,使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒...
藥品說明書毒毛花苷k注射液
...其正性肌力作用,血流動力學狀態改善,消除反射性交感神經張力的增高,增強迷走神經張力,因而減慢心率、延緩房室傳導。3.心臟電生理作用:降低竇房結自律性;提高普肯野氏纖維自律性;減慢房室結傳導速度,延長其...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...及腦血流量,在腦缺氧時對腦起到保護作用。有抑制交感神經、興奮迷走神經的作用,如有嚴重剌激時可引起喉痙攣及氣管痙攣;對循環和呼吸系統的抑制,與給藥劑量及注入速度相關,大量快速注射,因直接抑制心肌和左心室...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微...
藥品說明書