水楊酸複合洗劑
...成份】含水楊酸、苯甲酸、硼酸、乳酸,以粉劑與溶液劑分別包裝。【性狀】【作用類別】本品爲皮膚科用藥類非處方藥藥品。【藥理作用】本品所含水楊酸、苯甲酸對皮膚癬菌及白色念珠菌等皮膚真菌均有抑制作用。特別是對...
藥品說明書吡哌酸膠囊
...收,單次口服0.5g和1g,服藥後1~2小時血藥濃度達峯值,分別爲3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率爲30%,血消除半衰期(t1/2b)約爲3~3.5小時。吸收後在除腦脊液以外的組織體液中分佈廣泛。本品主要以原形經腎臟排泄,給藥後24小時...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...用50mg納曲酮後,納曲酮及其主要代謝產物6-b納曲醇的Cmax分別爲8.6和99.3mg/ml。在50~200mg用量之間納曲酮和6-b納曲醇的Cmax和AUC呈比例的增加。Tmax約1小時。納曲酮和6-b納曲醇的消除T1/2分別爲3.9和12.9小時。其平均消除T1/2和Tmax與用...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...用50mg納曲酮後,納曲酮及其主要代謝產物6-b納曲醇的Cmax分別爲8.6和99.3mg/ml。在50~200mg用量之間納曲酮和6-b納曲醇的Cmax和AUC呈比例的增加。Tmax約1小時。納曲酮和6-b納曲醇的消除T1/2分別爲3.9和12.9小時。其平均消除T1/2和Tmax與用...
藥品說明書吡哌酸片
...收,單次口服0.5g和1g,服藥後1~2小時血藥濃度達峯值,分別爲3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率爲30%,血消除半衰期(t1/2b)約爲3~3.5小時。吸收後在除腦脊液以外的組織體液中分佈廣泛。本品主要以原形經腎臟排泄,給藥後24小時...
藥品說明書苯噻啶片
...膽鹼作用。動物口服本品作安全性試驗,半數致死量LD50分別爲:小鼠880mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收良好,動物實驗證明:狗口服本品1mg後在5~7小時內達高峯血濃度。36%在24小時內排泄,在120小時...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥頭孢丙烯片
...爲1.3小時,穩態分佈容積約0.23L/kg。總清除率和腎清除率分別爲3ml/min/kg和2.3ml/min/kg左右。受試者空腹口服頭孢丙烯250mg、500mg或1g,平均血藥峯濃度分別爲6.1,10.5和18.3mg/ml,服藥後1.5小時內可達血藥峯濃度,尿回收率約爲服藥量...
藥品說明書布洛芬顆粒
...右。服藥後24小時,70%成爲代謝物從尿中排泄,其代謝物分別爲異丁醇基-a-甲基苯乙酸及對-異丁基-a-甲基苯乙酸。【適應症】解熱鎮痛消炎藥,適用於感染性、非感染性疾病及手術後所致發熱。【用法用量】口服:小兒按體重一...
藥品說明書甲磺酸多沙唑嗪片
...前還不清楚。毒理:致癌、致突變和生殖毒性大鼠和小鼠分別長期口服(24個月)最大耐受劑量的多沙唑嗪(每日40mg/kg和每日120mg/kg),未發現有致癌活性。致突變研究沒有顯示本品及其代謝產物對染色體和亞染色體結構的影響...
藥品說明書依他尼酸片
...完全。血漿蛋白結合率高。口服和靜脈注射作用開始時間分別約30分鐘和5分鐘,作用達峯時間分別爲2小時和15~30分鐘,作用持續時間分別爲6~8小時和2小時,67%經腎臟排泄,33%經膽汁和糞便排泄,其中20%爲原形排泄。【適應症...
藥品說明書