多奈哌齊
...1~10mg,血藥濃度與劑量呈線性相關。在多劑量服藥後,血漿中濃度蓄積4~7倍,在連服14天后達到穩態。進食和服藥時間均不影響藥物的吸收程度。血漿蛋白結合率爲96%,血藥濃度達穩態時分佈容積爲12L/kg。藥物基本上以代謝產...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;膽鹼酯酶抑制劑;藥物培達
...的血小板聚集,且可使聚集塊解離,不引起二次聚集,使血漿β-血栓球蛋白(β-TG,血小板特異蛋白)、血小板第四因子(PF-4)的濃度顯著降低,主要代謝產物環氧化物的活性爲原藥的3~4倍。西洛他唑對膠原纖維、腺苷二磷酸...
凱復
...,腹膜透析一般不能清除頭孢唑林。大約85%的頭孢唑啉與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲0.12±0.03L/kg。藥物可進入許多組織(如心肌、骨、膀胱)和體液。在膽汁和尿中可獲得較高的藥物濃度。頭孢唑啉能透入胸腔積液獲得有效...
西斯臺唑
...的血小板聚集,且可使聚集塊解離,不引起二次聚集,使血漿β-血栓球蛋白(β-TG,血小板特異蛋白)、血小板第四因子(PF-4)的濃度顯著降低,主要代謝產物環氧化物的活性爲原藥的3~4倍。西洛他唑對膠原纖維、腺苷二磷酸...
OPC-13013
...的血小板聚集,且可使聚集塊解離,不引起二次聚集,使血漿β-血栓球蛋白(β-TG,血小板特異蛋白)、血小板第四因子(PF-4)的濃度顯著降低,主要代謝產物環氧化物的活性爲原藥的3~4倍。西洛他唑對膠原纖維、腺苷二磷酸...
強心素
...口服吸收迅速而完全,生物利用度高達90%以上,服藥後1h血漿藥物濃度達峯值,經4h達顯效,6~12h達峯效應,血清治療濃度15~25ng/ml,血漿蛋白結合率達97%。主要經肝微粒體酶代謝消失,消除半衰期一般爲4~7天。由膽汁排出,...
先鋒唑啉鈉
...,腹膜透析一般不能清除頭孢唑林。大約85%的頭孢唑啉與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲0.12±0.03L/kg。藥物可進入許多組織(如心肌、骨、膀胱)和體液。在膽汁和尿中可獲得較高的藥物濃度。頭孢唑啉能透入胸腔積液獲得有效...
安比林
...胸腹水、關節腔和支氣管分泌液中均可達有效治療濃度。血漿蛋白結合率20%,半衰期l~1.5h。成人常用量2~4g/d,分4次口服;肌肉注射4~6g/d,均分4次;靜脈滴注4~12g,均分2~4次。臨牀表現:1.不良反應以過敏反應較多見。其...
安必林
...胸腹水、關節腔和支氣管分泌液中均可達有效治療濃度。血漿蛋白結合率20%,半衰期l~1.5h。成人常用量2~4g/d,分4次口服;肌肉注射4~6g/d,均分4次;靜脈滴注4~12g,均分2~4次。臨牀表現:1.不良反應以過敏反應較多見。其...
安必欣
...胸腹水、關節腔和支氣管分泌液中均可達有效治療濃度。血漿蛋白結合率20%,半衰期l~1.5h。成人常用量2~4g/d,分4次口服;肌肉注射4~6g/d,均分4次;靜脈滴注4~12g,均分2~4次。臨牀表現:1.不良反應以過敏反應較多見。其...