注射用鹽酸大觀黴素
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品肌內注射吸收良好。一次肌內注射本品2g後,1小時達血藥峯濃度(Cmax),約爲100mg/L,8小時血藥濃度爲15mg/L,劑量加倍則血藥濃度亦約...
藥品說明書倍他米松磷酸鈉注射液
...肌注倍他米松磷酸鈉於1小時血藥濃度達峯值。本品血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性炎症性疾病。現多用於活動性風溼病、類風溼性關節炎、紅斑狼瘡、嚴重支氣管哮喘、嚴...
藥品說明書鹽酸林可黴素片
...糖體50S亞基結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。2.毒理本品的半數致死量(LD50):小鼠靜脈注射爲214mg/kg,口服爲4000mg/kg;大鼠口服爲4000mg/kg...
藥品說明書四環素片
...-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲四環素鹼,口服可吸收但不完全,約30%~40%的給藥量可從胃腸道吸收。口服吸收受食物和金屬離子的影響,後者與藥物形成絡合物使...
藥品說明書注射用頭孢噻肟鈉
...內障病人靜脈注射2g後,前房液中藥物濃度爲0.3~2.3mg/L。蛋白結合率30%~50%。1/3~1/2的藥物在體內代謝成爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝物。本品血消除半衰期(t1/2b)爲1.5小時,老年人的t1/...
藥品說明書氯噻酮片
...口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用持續時間爲24~72小時。T1/2爲35~50小時,本藥半衰期和...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氯噻酮片
...口服吸收不完全,主要與細胞內碳酸酐酶結合,而與血漿蛋白結合很少,嚴重貧血時與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結合增多。口服2小時起作用,達峯時間爲2小時,作用持續時間爲24~72小時。T1/2爲35~50小時,本藥半衰期和作...
藥品說明書酮洛芬腸溶膠囊
...較完全。一次給藥後約0.5~2小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲99%(老年人可較低)。T1/2爲1.6~4小時(平均3小時),60%於24小時內自尿中排出,主要以葡萄糖醛酸結合物形式排出,以原形物排出可達10%。老年人、肝腎功...
藥品說明書;解熱鎮痛類氯黴素膠丸
...於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。應用本品後發生的不可逆性再生障礙性貧血的機制尚不清楚。與本品劑量有關的骨髓抑制作用,則認爲是由於藥物抑制了骨髓細胞線粒體蛋白的合成所致。...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...分佈於各組織,也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽結合率爲65%~90%。腎功能不全、妊娠及血藥濃度高時結合率相應地降低。T1/2爲15~20分鐘;本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解...
藥品說明書