三級醫院評審標準(2020 年版)
...制管理規範與程序,有多部門共同參與的多重耐藥菌管理合作機制。應用微生物室檢測和醫院感染管理數據信息指導臨牀合理使用抗菌藥物。(一百三十)建立侵入性器械/操作相關感染防控制度。有醫院侵入性器械、所開展手...
法規文件;醫療機構管理牙科綜合治療機產品註冊技術審查指導原則
...合法規要求。一、適用範圍:本指導原則的適用範圍爲《醫療器械分類目錄》中二類口腔綜合治療設備(以下簡稱:牙科綜合治療機),管理類別代號現爲6855-1。二、技術審查要點:(一)產品名稱的要求:牙科綜合治療機產品...
法規文件國家職業衛生標準管理辦法
...四條衛生部主管國家職業衛生標準工作;衛生部委託辦事機構,承擔國家職業衛生標準的日常管理工作;由衛生部聘請有關技術專家組成全國衛生標準技術委員會,負責國家職業衛生標準的技術審查工作。第五條國家職業衛生標...
法規文件幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...細胞臨牀研究,依照《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構管理條例》等法律法規,制定本辦法。第二條本辦法適用於在醫療機構開展的幹細胞臨牀研究。幹細胞臨牀研究指應用人自體或異體來源的幹細胞經體外操作後輸...
部門規章;法規文件全國慢性病預防控制工作規範(試行)
...8.開展慢性病防控相關的科學研究,推動學術交流和國際合作。各級疾控機構的職責各有側重。國家級重點負責全國慢性病監測、干預等的組織和實施;彙總分析相關信息,評估全國慢性病和相關危險因素的流行情況與變化趨勢...
法規文件;工作規範高值醫用耗材集中採購工作規範(試行)
...、國有企業(含國有控股企業)舉辦的有資質的非營利性醫療機構採購高值醫用耗材,必須全部參加集中採購。鼓勵其他具有資質的醫療機構自願參與高值醫用耗材集中採購。第四條實行以政府爲主導、以省(區、市)爲單位的...
法規文件實驗動物質量管理辦法
...國外引種和爲用戶提供實驗動物種子。其國際交流與技術合作需報國家科委審批。其他任何單位,如需有必要,也可直接向國外引進國內沒有的實驗動物品種、品系,供本單位做動物實驗,但不得作爲實驗動物種子向用戶提供。...
法規文件國家突發公共衛生事件應急預案
...時、有效開展監測、報告和處理工作。(4)依靠科學,加強合作。突發公共衛生事件應急工作要充分尊重和依靠科學,要重視開展防範和處理突發公共衛生事件的科研和培訓,爲突發公共衛生事件應急處理提供科技保障。各有關部...
法規文件中華人民共和國老年人權益保障法
...老年人和符合條件的低收入家庭中的老年人蔘加新型農村合作醫療和城鎮居民基本醫療保險所需個人繳費部分,由政府給予補貼。有關部門制定醫療保險辦法,應當對老年人給予照顧。第三十條國家逐步開展長期護理保障工作,...
法規文件藥品經營許可證管理辦法
...存與養護方面的條件。國家對經營麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、預防性生物製品另有規定的,從其規定。第五條開辦藥品零售企業,應符合當地常住人口數量、地域、交通狀況和實際需要的要求,符合方便羣衆購藥的...
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