GABA
...緩等。γ-氨酪酸的禁忌證:1.對γ-氨酪酸過敏者。2.普-威綜合徵(Prader-Will綜合徵)。3.ANGELMAN綜合徵。4.孕婦禁用。注意事項:1.用藥期間應注意監測患者視野的變化。2.靜脈滴注必須充分稀釋後緩慢進行,以免引起血壓急劇下降...
克-納二氏綜合徵
...ōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病黏脂貯積症Ⅰ型
...能夠坐、立和走路的能力出現較晚。從1歲開始,有Hurler綜合徵樣面容,表現爲眼間距過寬,眶上嵴輕度突出,扁平鼻樑和短頭畸形。輕度骨畸形與MPSⅢ型相似,智力發育遲緩。部分患兒有角膜渾濁和皮膚櫻紅斑點。常有語言發...
疾病;風溼免疫科氨基丁酸
...緩等。γ-氨酪酸的禁忌證:1.對γ-氨酪酸過敏者。2.普-威綜合徵(Prader-Will綜合徵)。3.ANGELMAN綜合徵。4.孕婦禁用。注意事項:1.用藥期間應注意監測患者視野的變化。2.靜脈滴注必須充分稀釋後緩慢進行,以免引起血壓急劇下降...
加敏隆
...緩等。γ-氨酪酸的禁忌證:1.對γ-氨酪酸過敏者。2.普-威綜合徵(Prader-Will綜合徵)。3.ANGELMAN綜合徵。4.孕婦禁用。注意事項:1.用藥期間應注意監測患者視野的變化。2.靜脈滴注必須充分稀釋後緩慢進行,以免引起血壓急劇下降...
crigler-najjar綜合徵
...ōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
...ōnghézhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病唐氏篩查
...果正常,纔可以百分之百的排除唐氏症的可能。關於唐氏綜合徵:唐氏綜合徵屬嚴重的出生缺陷,是最常見的一種染色體疾病。:(一)唐氏綜合徵又稱21三體綜合徵,是最常見的染色體非整倍體異常,由人體細胞第21號染色體...
詞條;化驗及醫學檢查;產前篩查;出生缺陷;染色體疾病4-氨基丁酸
...緩等。γ-氨酪酸的禁忌證:1.對γ-氨酪酸過敏者。2.普-威綜合徵(Prader-Will綜合徵)。3.ANGELMAN綜合徵。4.孕婦禁用。注意事項:1.用藥期間應注意監測患者視野的變化。2.靜脈滴注必須充分稀釋後緩慢進行,以免引起血壓急劇下降...
克里格勒-納賈爾綜合徵
...ōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病