埃裏希體病
...骨髓造血細胞再生障礙,血液成分分離破壞(即噬血細胞綜合徵)。治療不及時可致死亡。埃利希體病的併發症:嚴重者因血小板減少併發DIC而導致肺部及消化道出血,急性腎衰竭和呼吸衰竭。實驗室檢查:白細胞減少(<4×109...
疾病;感染內科;立克次體感染埃利希菌病
...骨髓造血細胞再生障礙,血液成分分離破壞(即噬血細胞綜合徵)。治療不及時可致死亡。埃利希體病的併發症:嚴重者因血小板減少併發DIC而導致肺部及消化道出血,急性腎衰竭和呼吸衰竭。實驗室檢查:白細胞減少(<4×109...
疾病;感染內科;立克次體感染動作緩慢
...治療持續時間與TD發生有關,多見於治療早期發生Parkinson綜合徵患者。發病機制:造成遲發性運動障礙的發病機制不清,中樞多巴胺能神經元受損是一種學說。也有報道提出GABA能系功能減退、自由基產生的神經毒性、抗精神病藥...
疾病;神經內科;運動障礙疾病埃利希氏體病
...骨髓造血細胞再生障礙,血液成分分離破壞(即噬血細胞綜合徵)。治療不及時可致死亡。埃利希體病的併發症:嚴重者因血小板減少併發DIC而導致肺部及消化道出血,急性腎衰竭和呼吸衰竭。實驗室檢查:白細胞減少(<4×109...
疾病;感染內科;立克次體感染埃利希體病
...骨髓造血細胞再生障礙,血液成分分離破壞(即噬血細胞綜合徵)。治療不及時可致死亡。埃利希體病的併發症:嚴重者因血小板減少併發DIC而導致肺部及消化道出血,急性腎衰竭和呼吸衰竭。實驗室檢查:白細胞減少(<4×109...
疾病黏多糖貯積症Ⅷ型
...糖增多症Ⅷ型,粘多糖貯積病Ⅷ型,粘多糖病Ⅷ型,Diferrante綜合徵疾病代碼ICD:E76.2疾病分類風溼免疫科疾病概述黏多糖貯積症Ⅷ型也稱Diferrante綜合徵。其特徵表現爲身材矮小,智力低下,毛髮多而粗,肝大及多發性軟骨發育異常。...
疾病;風溼免疫科遲發性多動症
...治療持續時間與TD發生有關,多見於治療早期發生Parkinson綜合徵患者。發病機制:造成遲發性運動障礙的發病機制不清,中樞多巴胺能神經元受損是一種學說。也有報道提出GABA能系功能減退、自由基產生的神經毒性、抗精神病藥...
疾病;神經內科;運動障礙疾病持續性運動障礙
...治療持續時間與TD發生有關,多見於治療早期發生Parkinson綜合徵患者。發病機制:造成遲發性運動障礙的發病機制不清,中樞多巴胺能神經元受損是一種學說。也有報道提出GABA能系功能減退、自由基產生的神經毒性、抗精神病藥...
疾病;神經內科;運動障礙疾病氨酚僞麻那敏片
...:本品爲複方製劑,每片含對乙酰氨基酚320毫克,鹽酸僞麻黃鹼30毫克,馬來酸氯苯那敏2毫克。輔料爲:性狀:作用類別:本品爲感冒用藥類非處方藥藥品。適應症/功能主治:適用於緩解普通感冒及流行性感冒引起的發熱、頭...
電子
...子數ms來標記。電子在原子內的運動狀態就由這兩種運動綜合起來描寫,用四個量子數標記。電子在原子內是分層排布的,它的填充次序遵循泡利原理、能量最低原理和洪德規則三個原則。核外電子總數=核內質子數=核電荷數=原...
醫學影像技術學