組織細胞增生症X
...瘤性疾病,但由於其臨牀表現及可致死性,常被作爲類腫瘤病看待。按傳統的分類,朗格漢斯細胞病分爲3型:1.急性播散型:亦稱勒-雪病(Letter-Siwedisease)。爲全身播散型,主要侵犯皮膚、內臟和骨髓。2.慢性播散型:亦稱韓-...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變原發性甲狀旁腺功能亢進症
...過高而呈神經官能症症羣起病者,也有以多發性內分泌腺瘤病而發現者,有始終無症狀者。臨牀表現可歸納爲下列四組:(一)高血鈣低血磷症羣爲早期症狀,常被忽視。1.消化系統可有胃納不振、便祕、腹脹、噁心、嘔吐等症...
疾病朗格漢斯組織細胞增多症
...組織和骨損害可見於40%以上的患者,皮膚病變常爲黃色或黃色瘤樣,骨病變亦爲溶骨性損害,X射線很難與LCH鑑別。SHML的組織學特點爲組織細胞羣的竇性增生,並與其他淋巴樣細胞和漿細胞相混合,病變細胞缺乏典型的LC細胞核...
血液科;白細胞疾病特發性組織細胞增生症
...瘤性疾病,但由於其臨牀表現及可致死性,常被作爲類腫瘤病看待。按傳統的分類,朗格漢斯細胞病分爲3型:1.急性播散型:亦稱勒-雪病(Letter-Siwedisease)。爲全身播散型,主要侵犯皮膚、內臟和骨髓。2.慢性播散型:亦稱韓-...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...組織和骨損害可見於40%以上的患者,皮膚病變常爲黃色或黃色瘤樣,骨病變亦爲溶骨性損害,X射線很難與LCH鑑別。SHML的組織學特點爲組織細胞羣的竇性增生,並與其他淋巴樣細胞和漿細胞相混合,病變細胞缺乏典型的LC細胞核...
血液科;白細胞疾病朗罕細胞組織細胞增生症
...組織和骨損害可見於40%以上的患者,皮膚病變常爲黃色或黃色瘤樣,骨病變亦爲溶骨性損害,X射線很難與LCH鑑別。SHML的組織學特點爲組織細胞羣的竇性增生,並與其他淋巴樣細胞和漿細胞相混合,病變細胞缺乏典型的LC細胞核...
血液科;白細胞疾病哈拉爾德·楚爾·豪森
...爲自己從來都不是嬉皮一族。他畢生精力用於研究乳頭狀瘤病毒。2008年,因爲發現了乳頭狀瘤病毒(papillomavirus)是子宮頸癌的成因,而與另外兩位法國科學家,弗朗索瓦絲·巴爾-西諾西和呂克·蒙塔尼獲得諾貝爾生理及醫學獎...
人物百科;諾貝爾生理學或醫學獎口腔頜面部郎格漢斯細胞病
...瘤性疾病,但由於其臨牀表現及可致死性,常被作爲類腫瘤病看待。按傳統的分類,朗格漢斯細胞病分爲3型:1.急性播散型:亦稱勒-雪病(Letter-Siwedisease)。爲全身播散型,主要侵犯皮膚、內臟和骨髓。2.慢性播散型:亦稱韓-...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變;疾病朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...組織和骨損害可見於40%以上的患者,皮膚病變常爲黃色或黃色瘤樣,骨病變亦爲溶骨性損害,X射線很難與LCH鑑別。SHML的組織學特點爲組織細胞羣的竇性增生,並與其他淋巴樣細胞和漿細胞相混合,病變細胞缺乏典型的LC細胞核...
血液科;白細胞疾病系統型肥大細胞增生病
...性蕁麻疹混淆。色素沉着斑可以誤診爲色素痣或雀斑,而黃色瘤及幼年性黃色肉芽腫可以與本病之丘疹與結節型相混。此外尚需與丘疹性蕁麻疹鑑別。有時將本病誤爲藥疹。在大皰型者應排除蟲咬症之大皰及大皰性蕁麻疹。多形...
疾病;皮膚性病科