成人型慢性粒細胞白血病
...多症和特發性髓樣化生(agnogenicmyeloidmetaplasia,AMM)都與骨髓增殖綜合徵有關,儘管每個疾病都有獨特的臨牀、實驗室和生物學特徵,但共同的特徵是累及全髓細胞的多克隆性增殖,表明疾病發生在多能造血幹細胞。CML佔所有白...
疾病脾縫合術
...。在胎兒時期,脾臟造血功能活躍,出生後造血功能漸爲骨髓所代替。脾臟仍擔負着製造淋巴細胞和單核細胞的功能。但在大量失血及骨髓功能發生障礙時,脾臟仍然產生紅細胞。脾臟是血運極其豐富的器官,又是最大的淋巴組...
手術急淋
...種起源於B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病,原始細胞在骨髓異常增生和聚集並抑制正常造血,導致貧血、血小板減少和中性粒細胞減少;原始細胞也可侵及髓外組織,如腦膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴結等,引起相應病變...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病ALL
...種起源於B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病,原始細胞在骨髓異常增生和聚集並抑制正常造血,導致貧血、血小板減少和中性粒細胞減少;原始細胞也可侵及髓外組織,如腦膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴結等,引起相應病變...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病急淋性白血病
...種起源於B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病,原始細胞在骨髓異常增生和聚集並抑制正常造血,導致貧血、血小板減少和中性粒細胞減少;原始細胞也可侵及髓外組織,如腦膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴結等,引起相應病變...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病急性淋巴細胞白血病
...種起源於B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病,原始細胞在骨髓異常增生和聚集並抑制正常造血,導致貧血、血小板減少和中性粒細胞減少;原始細胞也可侵及髓外組織,如腦膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴結等,引起相應病變...
疾病亞急性或慢性分化型組織細胞增多病
...。實驗室檢查:在非典型病變應進行實驗室檢查,可發現骨髓病性貧血,白細胞和血小板減少。骨髓內發現脂性鉅細胞、淋巴細胞、嗜酸性細胞,必要時做活體組織檢查以確定診斷。確定有無骨髓性貧血。病理學檢查:可見成熟...
疾病;眼科;眼眶疾病;淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤;組織細胞增多病急性成淋巴細胞性白血病
...種起源於B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病,原始細胞在骨髓異常增生和聚集並抑制正常造血,導致貧血、血小板減少和中性粒細胞減少;原始細胞也可侵及髓外組織,如腦膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴結等,引起相應病變...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病噬血細胞綜合徵
...病概述:噬血細胞綜合徵(hemophagocyticsyndrome,HS)是一組從骨髓細胞學角度提出的綜合徵,包括了良性、惡性、家族性及獲得性的噬血細胞的全身增殖性疾病,其發生多與免疫功能紊亂有關。臨牀表現:發病急,常有高熱、乏力、...
疾病;感染科部分脾切除術
...。在胎兒時期,脾臟造血功能活躍,出生後造血功能漸爲骨髓所代替。脾臟仍擔負着製造淋巴細胞和單核細胞的功能。但在大量失血及骨髓功能發生障礙時,脾臟仍然產生紅細胞。脾臟是血運極其豐富的器官,又是最大的淋巴組...
小兒外科手術;脾臟的手術;脾修補術及部分脾切除術;手術