先天性腎上腺皮質增生症
...ICD:E27.8疾病分類:內分泌科疾病概述:先天性腎上腺皮質增生症(congenitaladrenalcorticalhyperplasia,CAH)是由於腎上腺皮質激素生物合成酶系中某種或數種酶的先天性缺陷,使皮質醇等激素水平改變所致的一組疾病。常呈常染色體隱性...
疾病;內分泌科鼻腔和鼻竇乳頭狀瘤
...肉眼難以判斷原發部位和侵犯範圍。③與本病組織病理有增生傾向有關。本病多於反覆手術後惡變,惡變率2%-20%。下列情況應懷疑惡變;①全部切除迅速復發。②較快侵犯鄰近組織。③反覆鼻出血。④頑固性頭面部疼痛。診斷主...
疾病;腫瘤科孤立性直腸潰瘍綜合徵
...及時正確治療。此綜合徵較晚期病變常有明顯纖維肌組織增生且直腸腺體有一定程度的增生,有時增生的腺體尚有一定的異型性,並移入直腸黏膜下增生的纖維平滑肌組織內(圖1),故易誤診爲癌。因此,這是臨牀及病理上易...
疾病郎格細胞組織細胞增生症
...目前多認爲它們是一組與免疫功能一幫有關的反應性增殖性疾病。國際組織細胞協會協作組(WGHS)將郎格罕細胞組織細胞增生症歸爲組織細胞增生症I類,以便與非郎格罕細胞組織細胞增生症(Ⅱ類)及惡性之細胞病和急性單核...
疾病;兒科脂蛋白腎小球病
...小球損傷;而腎小球病變也會影響到脂質代謝。許多全身性疾病(包括罕見的Fabry病、NiemanPick及Gaucher病)會使腎內脂質沉積增加,相當常見的是腎內脂質沉着是繼發於腎病綜合徵,高脂血症是其特徵性的表現,因爲腎病綜合徵經過...
疾病;腎臟內科郎格罕細胞組織細胞增生症
...nxìbāozǔzhīxìbāozēngshēngzhèng概述:郎格罕細胞組織細胞增生症(Langenhanscellhistiocytosis,LCH),原稱組織細胞增生症X,是一組原因未明的組織細胞增殖性疾患。傳統分爲三種臨牀類型,即萊特勒西韋綜合徵,(Litterer-Siwe病,簡稱L-...
疾病噬血綜合徵
...osis,RH)又稱噬血綜合徵,是一種單核巨噬細胞系統的良性疾病,多與感染、免疫調節紊亂性疾病、結締組織病、亞急性細菌性心內膜炎、免疫抑制等有關。Risdall(1979)首次提出這是一種獨立的臨牀綜合徵。當骨髓液塗片中組...
疾病;感染內科;綜合徵McCune-Albright綜合徵
...維性結構不良;多骨纖維性結構不良症;多骨性纖維異常增生症分類:內分泌科甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病ICD號:E21.4流行病學:國內報道本病佔骨纖維發育異常病變的4%。國外報道2%,男女均可患病,但多見於女性,男女比例...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病多骨纖維性結構不良
...維性結構不良;多骨纖維性結構不良症;多骨性纖維異常增生症分類:內分泌科甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病ICD號:E21.4流行病學:國內報道本病佔骨纖維發育異常病變的4%。國外報道2%,男女均可患病,但多見於女性,男女比例...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病多發性骨纖維結構不良症
...維性結構不良;多骨纖維性結構不良症;多骨性纖維異常增生症分類:內分泌科甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病ICD號:E21.4流行病學:國內報道本病佔骨纖維發育異常病變的4%。國外報道2%,男女均可患病,但多見於女性,男女比例...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病