巨人症與肢端肥大
...體內生長激素持久性過多分泌引起軟組織、骨骼及內臟的增生肥大,以及內分泌代謝紊亂,發生於青春期前、骺部未融合者爲巨人症(gigantism);發生於青春期後、骺部已融合者爲肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常繼續發...
內分泌科;下丘腦疾病巨人症與肢端肥大症
...體內生長激素持久性過多分泌引起軟組織、骨骼及內臟的增生肥大,以及內分泌代謝紊亂,發生於青春期前、骺部未融合者爲巨人症(gigantism);發生於青春期後、骺部已融合者爲肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常繼續發...
內分泌科;下丘腦疾病;疾病髓內腫瘤
...症慎重排除,一般經牽引症狀可緩解,X線平片可見頸椎增生及椎間隙變窄,易與脊髓腫瘤鑑別。治療方案:對髓內腫瘤手術時機的看法存在兩種觀點:一種認爲,一旦診斷清楚,即使病人神經系統狀態還良好亦應立即手術;另...
疾病;神經外科肝臟局竈性結節性增生
...ng英文:focalnodularhyperplasiaofliver概述:肝臟局竈性結節性增生是肝臟一種少見的良性病變,至今發病原因不清。由於近年來影像技術的發展,肝臟局竈性結節性增生的報道逐漸增加。以往文獻中曾有多種命名,如局竈性肝硬化、...
疾病;肝膽外科;肝臟、膽道良性腫瘤增生性外毛根鞘瘤
拼音:zēngshēngxìngwàimáogēnqiàoliú疾病別名增生性毛髮囊腫增生性毛囊囊腫疾病分類皮膚性病科疾病概述增生性外毛根鞘瘤道病理改變:(1)腫瘤組織境界清楚;(2)爲大小不一、形態不一的鱗狀上皮團塊,周邊細胞呈柵欄狀...
疾病;皮膚性病科X-連鎖淋巴組織增生性疾病
...ency疾病代碼ICD:D81.8疾病分類兒科疾病描述X-連鎖淋巴組織增生性疾病(X-linkedlymphproliferativedisease,XLP)爲一種T、B細胞均發生缺陷的聯合免疫缺陷病,Epstein-Barr病毒(EBV)感染可加重該病的病程。症狀體徵XLP患者僅對EBV特別敏感,對其...
疾病;兒科膽囊良性腫瘤
...的隆起性病變分爲5種:①炎性息肉;②膽固醇息肉;③增生;④所謂的乳頭狀瘤(腺瘤);⑤癌。該分類不夠系統,並且包括惡性病變,超出了本節要求的範圍。白井良夫(1986)報道196例膽囊隆起性病變並進行分類(表2),將...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;膽囊腫瘤外陰乳頭狀瘤
...兩類,即乳頭狀瘤與疣狀乳頭狀瘤。此外還有一種以上皮增生爲主的纖維乳頭狀瘤,可視爲外陰乳頭狀瘤的一種亞型。該病比較少見。腫瘤多見於中老年婦女,發病年齡大多在40~70歲。外陰纖維乳頭狀瘤也比較少見。病變生長...
疾病;婦產科膽囊乳頭狀瘤
...的隆起性病變分爲5種:①炎性息肉;②膽固醇息肉;③增生;④所謂的乳頭狀瘤(腺瘤);⑤癌。該分類不夠系統,並且包括惡性病變,超出了本節要求的範圍。白井良夫(1986)報道196例膽囊隆起性病變並進行分類(表2),將...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;膽囊腫瘤灰皮病
概述:持久性色素異常性紅斑(erythemadyschromicumperstants)又稱灰皮病(ashydermatosis),爲具有向周圍緩慢擴展活動性紅斑邊緣,其中心遺留灰色色素沉着爲特徵的皮膚病,臨牀較爲少見。Ramirez(1957)首先記載,表現爲紅斑或淡灰...
疾病;皮膚科;紅斑性皮膚病