苯丁酸氮芥紙型片
...品爲白色或類白色紙型片。【藥理毒理】本品屬氮芥類衍生物,具有雙功能烷化劑作用,可形成不穩定的乙撐亞胺而發揮其細胞毒作用,干擾DNA和RNA的功能。在常規劑量下,其毒性較其他任何氮芥類藥物小。對增殖狀態的細胞敏...
藥品說明書水楊酸鈉片
...急性毒性試驗結果:大鼠腹腔注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品爲阿司匹林的代謝產物,口服後吸收迅速、完全,可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要爲水楊尿酸和葡糖醛酸結合物,...
藥品說明書維生素E(天然型)膠丸
...酸沉澱,降低脂溶性維生素E的吸收。2.避免香豆素及其衍生物與大量本品同用,以防止低凝血酶原血癥發生。3.降血脂藥考來烯胺和考來替泊,礦物油及硫糖鋁等藥物可干擾本品的吸收。4.缺鐵性貧血補鐵時對維生素E的需要量增...
藥品說明書水楊酸鈉碘化鈉注射液
...急性毒性試驗結果:大鼠腹腔注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要爲水楊尿酸和葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。本品爲阿司匹林的代謝產物,...
藥品說明書;解熱鎮痛類地高辛片
...腸上部吸收,吸收不完全,也不規則,口服吸收率約75%,生物利用度:片劑爲60%~80%,口服起效時間0.5~2小時,血漿濃度達峯時間2~3小時,獲最大效應時間爲4~6小時。地高辛消除半衰期平均爲36小時。分佈:吸收後廣泛分佈...
藥品說明書桂利嗪片
...加細胞內的cAMP濃度,抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放,對補體C4的活化也有抑制作用。LD50(小鼠和大鼠口服)大於1g/kg。【藥代動力學】本品口服經3~7小時血藥濃度達峯。【適應症】用於腦血栓形成、腦...
藥品說明書聯苯雙酯滴丸
...碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導所致的肝臟ALT升高,能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用並非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中...
藥品說明書;消化系統用藥依諾沙星滴眼液
...等抗菌活性。對沙眼衣原體、支原體、軍團菌具良好抗微生物作用,對結核桿菌和非典型分枝桿菌也有抗菌活性。對厭氧菌的抗菌活性差。依諾沙星爲殺菌劑,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細...
藥品說明書萘啶酸片
...包括與萘啶酸、羥化萘啶酸結合的葡萄糖醛酸及二羧酸衍生物。羥化萘啶酸佔血液中藥物生物學活性的30%,尿液中活性的85%。口服1g後2小時在血漿中的峯濃度爲20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)約1~2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合...
藥品說明書;抗感染藥桂利嗪膠囊
...加細胞內的cAMP濃度,抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放,對補體C4的活化也有抑制作用。LD50(小鼠和大鼠口服)大於1g/kg。【藥代動力學】本品口服經3~7小時血藥濃度達峯。【適應症】用於腦血栓形成、腦...
藥品說明書