醫療事故分級標準(試行)
...部部務會討論通過,自2002年9月1日起施行。爲了科學劃分醫療事故等級,正確處理醫療事故爭議,保護患者和醫療機構及其醫務人員的合法權益,根據《醫療事故處理條例》,制定本標準。專家鑑定組在進行醫療事故技術鑑定、...
法規文件醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...布,自2005年6月1日起施行第一章總則第一條爲加強醫療機構製劑配製的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱《藥品管理法實施...
法規文件醫療機構臨牀決策支持系統應用管理規範(試行)
...zhīchíxìtǒngyìngyòngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《醫療機構臨牀決策支持系統應用管理規範(試行)》由國家衛生健康委辦公廳於2023年7月17日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構臨牀決策支持系統應用管理規範(...
詞條;法規文件;醫療機構管理;管理規範全國醫療衛生系統“三好一滿意”活動2012年工作方案
...ìtǒng“sānhǎoyīmǎnyì”huódòng2012niángōngzuòfāngàn《全國醫療衛生系統“三好一滿意”活動2012年工作方案》由衛生部於2012年2月17日衛辦醫政發〔2012〕24號印發。全國醫療衛生系統“三好一滿意”活動2012年工作方案根據中央創先...
醫療器械不良事件
...體傷害的各種有害事件。醫療器械不良事件與質量事故、醫療事故的區別:(1)醫療器械不良事件主要是由於產品的設計缺陷、已經註冊審覈的使用說明書不準確或不充分等原因造成的,但其產品的質量是合格的。(2)醫療器...
食品安全事故流行病學調查工作規範
...。第十條調查員根據流行病學調查工作的需要,有權進入醫療機構、事故發生現場、食品生產經營場所等相關場所,根據調查需要和相關規範採集標本和樣品,瞭解有關情況和監管部門意見,有關事故發生單位、監管部門及相關...
醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...ngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànjiǎncháguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試...
法規文件造血幹細胞移植技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《臍帶血造血幹細胞治療技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕189...
公文;醫療技術質量控制指標瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...gshìyàopǐnhéyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐbànfǎ《瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法》由2008年6月2日瀋陽市人民政府第5次常務會議討論通過,2008年6月30日瀋陽市人民政府令第4號發佈,自2008年8月1日起施行。瀋陽市藥品和醫療器械監...
法規文件;管理辦法醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定
...xièshuōmíngshū、biāoqiānhébāozhuāngbiāoshíguǎnlǐguīdìng《醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》於2004年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年7月8日起施行。2014年10月1日起,《醫療器械說明書和標籤...
部門規章;醫療器械