科素亞
...有關。6.其他:可增加血漿腎素和AngⅡ水平,而血漿醛固醛固酮濃度保持不變。氯沙坦是AT1受體拮抗藥中唯一能降低血尿酸的藥物。氯沙坦鉀的藥代動力學:原藥0.25~2h,而EXP3174爲3~4h;消除半衰期:原藥爲2h,EXP3174爲6~9h。氯...
阿米洛利
...Na+-H+和Na+-K+交換,從而使鉀的分泌減少。阿米洛利無拮抗醛固酮作用。阿米洛利的藥代動力學:口服易於吸收,吸收率爲30%~90%。進食時給藥,生物利用度降低。口服後3h開始起作用,6~10h達高峯,作用持續24h。其血漿半衰期爲...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;低效利尿藥國家內分泌代謝病醫學中心設置標準
...腎上腺皮質病E24.800x00178大結節性腎上腺皮質增生E27.80779醛固酮增多症E26.900、E26.900x00180原發性醛固酮過多症E26.000、E26.001、E26.000x00281先天性腎上腺皮質增生症E25.004、E25.0008217-羥化酶缺陷E25.000x0128321-羥化酶缺乏症E25.000x013、E25.000x...
詞條;醫療機構管理;法規文件;國家醫學中心甘草酸一銨
...對肝臟類固醇代謝酶有較強的親和力,從而阻礙皮質醇與醛固酮的滅活,使用後顯示明顯的皮質激素樣效應,如抗炎作用、抗過敏及保護膜結構等作用,無明顯皮質激素樣副作用。複方甘草酸單胺注射液可促進膽色素代謝,減少...
腎上腺
...向裏分別爲(1)球狀帶:細胞排列成球狀,主要分泌以醛固酮爲主的鹽皮質激素;(2)束狀帶:細胞平行排列,形成較寬的伸向髓質的長索狀,主要分泌以皮質醇爲主的糖皮質激素;(3)網狀帶:細胞排列成網狀,分泌少量性...
中醫學;耳穴名;鍼灸學;腧穴學;解剖學;內分泌腺;人體解剖學氨氯吡咪
...Na+-H+和Na+-K+交換,從而使鉀的分泌減少。阿米洛利無拮抗醛固酮作用。阿米洛利的藥代動力學:口服易於吸收,吸收率爲30%~90%。進食時給藥,生物利用度降低。口服後3h開始起作用,6~10h達高峯,作用持續24h。其血漿半衰期爲...
泌尿系統藥物;利尿藥;低效利尿藥;脫水藥;西藥中毒;心血管系統用藥厄貝沙坦/氫氯噻嗪
...用:在產生利尿作用時,增加血漿腎素活腎素活性,增加醛固酮分泌,降低血鉀,增加血管緊張素Ⅱ水平。厄貝沙坦/氫氯噻嗪的藥代動力學:伊貝沙坦,氫氯噻嗪厄貝沙坦/氫氯噻嗪的適應證:高血壓、高血壓併發左心室肥厚、...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物莫昔普利
...抑制劑合用,可提高血漿腎素活腎素活性,減少血漿醛固醛固酮含量,並可減少血管收縮。從而起到整體上的抗高血壓作用。每次服用莫昔普利15mg,可抑制80%~90%的血管緊張素轉換酶的活性,此作用在服藥2h內開始,並可持續24h...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑氯沙坦鉀
...有關。6.其他:可增加血漿腎素和AngⅡ水平,而血漿醛固醛固酮濃度保持不變。氯沙坦是AT1受體拮抗藥中唯一能降低血尿酸的藥物。氯沙坦鉀的藥代動力學:原藥0.25~2h,而EXP3174爲3~4h;消除半衰期:原藥爲2h,EXP3174爲6~9h。氯...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物血清鎂
...症、甲狀旁腺功能亢進症、糖尿病酸中毒糾正後、原發性醛固酮增多症以及長期使用皮質激素治療後,均使尿鎂排泄增加。③治療措施不當:用撒利汞或氯噻嗪等利尿劑治療者,未及時補充鎂。長期靜脈滴注無鎂補液。④其他疾...