Fordyce病
...本病變爲脣部和口腔粘膜的皮脂腺發育的生理變異,呈增生性改變。兒童罕見,青春期前後發疹,以後漸漸增多,至成年期不再發展。病因不明,可能與青春發育期的內分泌刺激有關。局部刺激和創傷也可使皮脂腺呈增生性改變...
疾病;皮膚性病科朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...。(2)淋巴網狀系統:肝、脾和淋巴結腫大須與結核、霍奇金病、白血病、慢性肉芽腫病、尼曼-皮克病、戈謝病和海藍組織細胞增生症等鑑別。(3)皮膚病:應與脂溢性皮炎、特應性溼疹、膿皮病、血小板減少紫癜等鑑別。皮...
血液科;白細胞疾病圖雷納-索蘭伍特-戈列綜合徵
...,男性多見,常在青春期後不久發病。繼發性又稱過度增生性骨關節病,常繼發於各種慢性及惡性腫瘤性疾病,中年以後發病,以女性多見,皮膚改變不顯著。根據皮膚及骨骼的典型改變可診斷。厚皮性骨膜病需對症處理,無特...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病朗罕細胞組織細胞增生症
...。(2)淋巴網狀系統:肝、脾和淋巴結腫大須與結核、霍奇金病、白血病、慢性肉芽腫病、尼曼-皮克病、戈謝病和海藍組織細胞增生症等鑑別。(3)皮膚病:應與脂溢性皮炎、特應性溼疹、膿皮病、血小板減少紫癜等鑑別。皮...
血液科;白細胞疾病腸結核
...肝臟、造血系統均有損害,嚴重的可有肝功損害、黃疸、粒細胞減少、貧血等。過敏反應有皮疹、發熱、剝脫性皮炎。不良反應的發生頻率與用藥劑量有明顯關係。故臨牀應用時要定期複查血、尿常規及肝腎功能。④用法、劑量...
疾病Touraine-Solente-Gole綜合徵
...,男性多見,常在青春期後不久發病。繼發性又稱過度增生性骨關節病,常繼發於各種慢性及惡性腫瘤性疾病,中年以後發病,以女性多見,皮膚改變不顯著。根據皮膚及骨骼的典型改變可診斷。厚皮性骨膜病需對症處理,無特...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...。(2)淋巴網狀系統:肝、脾和淋巴結腫大須與結核、霍奇金病、白血病、慢性肉芽腫病、尼曼-皮克病、戈謝病和海藍組織細胞增生症等鑑別。(3)皮膚病:應與脂溢性皮炎、特應性溼疹、膿皮病、血小板減少紫癜等鑑別。皮...
血液科;白細胞疾病LCH
...化中發揮作用這一假說。菸草糖蛋白和其他調節糖肽(如粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子GM-CSF)可能在LCH發病機制中發揮潛在的重要作用。最近的有關研究集中在白細胞遊走的調節上。研究表明肺嗜酸細胞組織細胞增生症發病機...
疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病慢性多潛能性免疫增生綜合徵
...由Frizzera等(1974)首先提出,國內報告較少。既往被列於霍奇金病近緣性疾病,稱爲類霍奇金病或特異性肉芽腫病。Scholtan(1960)將本病稱爲淋巴網狀細胞增多症性高γ球蛋白血癥。Westerhausen(1972)還將本病命名爲慢性多潛能性...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病淋巴網狀細胞增多症性高γ球蛋白血癥
...由Frizzera等(1974)首先提出,國內報告較少。既往被列於霍奇金病近緣性疾病,稱爲類霍奇金病或特異性肉芽腫病。Scholtan(1960)將本病稱爲淋巴網狀細胞增多症性高γ球蛋白血癥。Westerhausen(1972)還將本病命名爲慢性多潛能性...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病