原發性CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤
...性皮膚結節,類似壞疽膿皮病或蕈狀腫瘤。此型以往稱作退行性非典型性組織細胞增生症,現已認爲是一種皮膚T細胞淋巴瘤。CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤預後良好,5年存活率爲90%。損害放射療法療效很好。早期損害也可手術切除...
疾病;腫瘤科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚淋巴網狀組織腫瘤Kennedy病
...。病理變化主要位於脊髓前角,其運動細胞明顯減少,呈退行性變,殘留的神經細胞呈固縮、核溶解,脊髓前根軸突變細,軸突外周細胞腫脹。腦幹運動神經核變性,以面神經、迷走神經、舌下神經多見。肌肉病理檢查見下述輔...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮症
...。病理變化主要位於脊髓前角,其運動細胞明顯減少,呈退行性變,殘留的神經細胞呈固縮、核溶解,脊髓前根軸突變細,軸突外周細胞腫脹。腦幹運動神經核變性,以面神經、迷走神經、舌下神經多見。肌肉病理檢查見下述輔...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤
...性皮膚結節,類似壞疽膿皮病或蕈狀腫瘤。此型以往稱作退行性非典型性組織細胞增生症,現已認爲是一種皮膚T細胞淋巴瘤。CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤預後良好,5年存活率爲90%。損害放射療法療效很好。早期損害也可手術切除...
疾病;腫瘤科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚淋巴網狀組織腫瘤運動神經元病
...髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束爲主的一組慢性進行性變性疾病。臨牀以上或(和)下運動神經元損害引起的癱瘓爲主要表現,其中以上、下運動神經元合併受損者爲最常見。病因病理病機:病因本病病因至今不明。雖經...
疾病Kugelberg-Welander病
...。病理變化主要位於脊髓前角,其運動細胞明顯減少,呈退行性變,殘留的神經細胞呈固縮、核溶解,脊髓前根軸突變細,軸突外周細胞腫脹。腦幹運動神經核變性,以面神經、迷走神經、舌下神經多見。肌肉病理檢查見下述輔...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...。病理變化主要位於脊髓前角,其運動細胞明顯減少,呈退行性變,殘留的神經細胞呈固縮、核溶解,脊髓前根軸突變細,軸突外周細胞腫脹。腦幹運動神經核變性,以面神經、迷走神經、舌下神經多見。肌肉病理檢查見下述輔...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...。病理變化主要位於脊髓前角,其運動細胞明顯減少,呈退行性變,殘留的神經細胞呈固縮、核溶解,脊髓前根軸突變細,軸突外周細胞腫脹。腦幹運動神經核變性,以面神經、迷走神經、舌下神經多見。肌肉病理檢查見下述輔...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病主動脈瓣疾病
...圍的方法更爲精確有效;④如果瓣葉兩端的邊沿均有明顯退行性改變,變薄和變鬆,應在瓣葉兩端用墊片施行懸吊術。主動脈瓣替換術當主動脈瓣損害嚴重,不能修復時,需施行主動脈瓣替換術,可選用碟型機械瓣或生物瓣。在...
疾病神經科學
...相關的藥物也很受重視。比如,包括老年癡呆在內的神經退行性變的危害之廣,使大家有共識其藥物市場是很大的。因此,美國幾家專攻神經退行性變的生物技術公司,股票上市時曾創記錄。而且,靠傳統藥物工業起家的大藥廠...