醫療器械標準管理辦法(試行)
...通過了《最高人民法院、最高人民檢察院關於辦理生產、銷售僞劣商品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》,於4月10日開始施行。在該司法解釋中,明確規定:“沒有國家標準、行業標準的醫療器械,註冊產品標準可視爲‘...
法規文件手術質量安全提升行動方案(2023-2025年)
...年)爲深入推進健康中國建設,進一步提升醫療機構手術管理能力,保障患者手術質量安全,按照《全面提升醫療質量行動計劃(2023-2025年)》安排,制定本方案。一、行動目標:利用3年時間,進一步完善手術質量安全管理體...
詞條;醫療結構管理;醫療質量管理;行動方案;法規文件醫療廣告管理辦法
...10日公佈,自2007年1月1日起施行。第一條爲加強醫療廣告管理,保障人民身體健康,根據《廣告法》、《醫療機構管理條例》、《中醫藥條例》等法律法規的規定,制定本辦法。第二條本辦法所稱醫療廣告,是指利用各種媒介或...
法規文件嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)
...ìngbàogàoguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)》由國家衛生計生委於2013年7月29日國衛疾控發〔2013〕8號印發,自2013年7月29日起施行。《嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)》全文:嚴重精神障...
法規文件醫療器械召回管理辦法(試行)
...特別規定》,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內銷售的醫療器械的召回及其監督管理,適用本辦法。第三條本辦法所稱醫療器械召回,是指醫療器械生產企業按照規定的程序對其已上市銷售的存在缺陷的某一類別、型號...
法規文件;管理辦法;醫療器械餐飲服務食品安全監督管理辦法
...如實提供被抽檢樣品的貨源、數量、存貨地點、存貨量、銷售量、相關票證等信息。第三章食品安全事故處理:第十八條各級食品藥品監督管理部門應當根據本級人民政府食品安全事故應急預案制定本部門的預案實施細則,按照...
法規文件;管理辦法;餐飲行業藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
...他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的;(二)生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童爲主要使用對象的假藥、劣藥的;(三)生產、銷售的生物製品、血液製品、注射劑藥品屬於假藥、劣藥的;(四)生產、銷售、使用假藥、...
法規文件造血幹細胞移植技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《臍帶血造血幹細胞治療技...
公文;醫療技術質量控制指標WS/T 603—2018 心臟除顫器安全管理
...華人民共和國衛生行業標準WS/T603—2018《心臟除顫器安全管理》(SafetyManagementforcardiacdefibrillator)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2018年08月17日《關於發佈〈高頻電刀安全管理〉等兩項推薦性衛生行業標準的通告》(國...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;醫療器械抗菌藥物臨牀應用管理辦法
...經常超適應證、超劑量使用的抗菌藥物;(四)企業違規銷售的抗菌藥物;(五)頻繁發生嚴重不良事件的抗菌藥物。第三十六條醫療機構應當加強對抗菌藥物生產、經營企業在本機構銷售行爲的管理,對存在不正當銷售行爲的...