二氮甲噻嗪
...藥物由尿液排泄,tmax3~5h,進入血液後的藥物90%以上與血漿蛋白結合而失效,故僅有輕微的降壓作用。當大劑量推注時,血漿中游離藥物濃度超過血漿蛋白結合容量,從而發揮較強的降壓效果。二氮嗪靜注後,作用迅速,1min內...
氯苯甲噻二嗪
...藥物由尿液排泄,tmax3~5h,進入血液後的藥物90%以上與血漿蛋白結合而失效,故僅有輕微的降壓作用。當大劑量推注時,血漿中游離藥物濃度超過血漿蛋白結合容量,從而發揮較強的降壓效果。二氮嗪靜注後,作用迅速,1min內...
回拉西坦
...低。存在明顯首過效應,口服後僅0.2%能進入全身循環。血漿蛋白結合率約66%,血漿清除半衰期35min;84%由尿排出,0.8%經糞便,另11%隨CO2形式呼出。適應症:用於腦血管病後遺精神行爲障礙,可使生活能力提高,記憶再現...
氯哌噻噸
...尚有抗抑鬱和焦慮作用。口服吸收,3~6h血藥濃度達峯,血漿蛋白結合率95%,半衰期爲35h,分佈容積14L/kg。主要用於慢性精神分裂症維持治療。氯哌噻噸說明書:藥品名稱:氯哌噻噸英文名稱:Clopenthixol別名:氨噻噸;二鹽酸氯...
神經系統藥物;硫雜蒽類藥;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物福爾利
...學:靜注後迅速分佈於腦組織及代謝器官,在血漿中可與血漿蛋白結合,結合率爲76.5%,在肝中被水解爲失活的酸性代謝物而後由尿排出。半衰期爲4h。依託咪酯的適應證:臨牀適用短小手術和外科處置,以及誘導麻醉。注意事...
磺胺二甲基嘧啶
...液中有60%以乙酰化物的形式存在。血漿半衰期爲4.4~8h,血漿蛋白結合率爲60%~80%。代謝物及原形藥物由尿液中排出,給藥後24h以遊離形式由尿液排出劑量的30%~40%,以代謝物形式排出15%~40%。磺胺二甲嘧啶的適應證:用於敏感...
淋巴循環
...每日由淋巴循環運回血液的蛋白質約95~200克,約佔循環血漿蛋白總量的1/4~1/2。如果主要的淋巴管被阻塞,組織液中蛋白質積聚增多,組織液膠體滲透壓不斷升高,毛細血管處的液體交換嚴重障礙,可危及生命。(2)調節血漿...
生物學;生理學鐵吸收、轉運和代謝測定
...結合容量已飽和,則體外引入鐵只能與運鐵蛋白外的其他血漿蛋白結合,易被網狀內皮系統迅速清除而不能起到示蹤鐵的作用。
醫療技術名原發性腎病綜合徵臨牀路徑(2016年版)
...酐比值;(3)肝腎功能、血電解質、血糖、HbA1C、血脂、血漿蛋白、ESR、CRP、BNP、凝血功能等(4)免疫學指標:ANA、C3,C4,dsDNA,SSA,SSB或ENA譜;(5)感染篩查:乙肝,丙肝,梅毒,HIV,結核篩查等(6)副蛋白病篩查:血、尿免...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑新雙香豆素
...見華法林。雙香豆乙酯的藥代動力學:口服易吸收,99%與血漿蛋白結合。血漿t1/2約爲2~3.5h。僅少量出現在乳汁中,全部在體內代謝。服藥後24h作用達最大,停藥後48h凝血凝原時間恢復正常。雙香豆乙酯的適應證:華法林雙香豆...