利福平膠囊

...體液中分佈良好，包括腦脊液，當腦膜有炎症時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有效治療濃度；本品可穿過胎盤。表觀分佈容積(Vd)爲1.6L／kg。蛋白結合率爲80％～91％。進食後服藥可使藥物的吸收減少30%，該藥的血消除...

鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液

...碳酸氫鈉(5%)注射液或乳酸林格注射液配伍。未使用過該藥物的病人開始治療時，血壓降低的時間過程依賴於輸注的起始速度和給藥次數。爲了逐漸降壓，開始治療時以50ml/小時(5.0mg/小時)的速度滴注。如果在該劑量下未獲得滿意...

馬來酸噻嗎洛爾片

...2小時作用達峯值。半衰期T1/2爲4小時，部分在肝臟代謝，藥物和代謝產物均由腎臟排除。不廣泛結合血漿蛋白，在血液透析時不易清除，大約60%被超濾過。口服給藥的血漿濃度大約爲靜脈給藥的一半,表明50%首次通過代謝。本品...

米非司酮片

...前列腺素的敏感性。小劑量米非司酮序貫合併前列腺素類藥物，可得到滿意的終止早孕效果。【藥代動力學】本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5?0.81小時，血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L，但有...

阿司匹林片

...狀，不能治療引起疼痛和發熱的病因，故需同時應用其他藥物對病因進行治療。2．抗炎、抗風溼：爲治療風溼熱的常用藥物。用藥後可解熱，使關節疼痛等症狀緩解，同時使血沉下降，但不能改變風溼熱的基本病理變化，也不...

利福平片

...體液中分佈良好，包括腦脊液，當腦膜有炎症時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有效治療濃度；本品可穿過胎盤。表觀分佈容積(Vd)爲1.6L／kg。蛋白結合率爲80%～91%。進食後服藥可使藥物的吸收減少30%，該藥的血藥消除...

鹽酸地爾硫䓬緩釋片

...收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2～3小時可測到血漿藥物濃度，6～11小時達到血漿藥物濃度高峯。單劑或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5～7小時。當每日劑量由120mg增至240mg，其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至360mg...

水楊痠軟膏

...。此外，濃度≥0.1%還有光保護作用。本品尚能幫助其他藥物的穿透性。【藥代動力學】【適應證】用於銀屑病、皮膚淺部真菌病、脂溢性皮炎、痤瘡、雞眼、疣和胼胝等的治療。【用法用量】外用。不同皮膚病選用不同濃度的...

丙硫異煙胺片

...抑制作用。本品對結核分枝桿菌的作用取決於感染部位的藥物濃度，低濃度時僅具有抑菌作用，高濃度具有殺菌作用。抑制結核桿菌分枝菌酸的合成。本品與乙硫異煙胺有部分交叉耐藥現象。【藥代動力學】口服迅速吸收（80%以...

米非司酮片

...前列腺素的敏感性。小劑量米非司酮序貫合併前列腺素類藥物，可得到滿意的終止早孕效果。【藥代動力學】本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5〜0.81小時，血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L，但...