家族性缺陷自主症
...zúxìngquēxiànzìzhǔzhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性植物神經功能障礙症
...jīnggōngnéngzhàngàizhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經失調症
...zhǔshénjīngshītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經機能異常
...英文:[醫];dysautonomia;familialautonomicdysfunction概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病先天性睾丸發育不全綜合徵
...了一條染色體,常見核型爲47,XXY。患兒出生時正常,其身材在兒童期已較高,呈瘦長型。皮膚細嫩,音調高尖,陰毛及脂肪分佈呈女性型,陰莖較小,睾丸小且較硬,並可有乳房發育。大多數患兒性格內向、智力低下、精神異...
疾病;兒科脈絡膜黑色素瘤
...受鞏膜和玻璃膜的限制,生長較慢,如穿破玻璃膜,則在視網膜下腔內迅速擴大,形成基底大,頸細頭園的蘑茹狀腫瘤。瀰漫性:特點是廣泛瀰漫性浸潤,瘤細胞循血管及淋巴管鞘浸潤,並沿脈絡膜平面擴展,所以病程較侷限性...
疾病Alezzandrini綜合徵
...:本病罕見,原因不明,見於青少年。特點是由於變性的視網膜炎引起單側的視力缺陷。數月或數年之後發生同側面部白斑及白髮。可有兩側耳聾。病因不明。見於青少年。特點是由於變性的視網膜炎引起單側的視力缺陷。數月...
疾病;皮膚性病科常染色體隱性小腦性共濟失調
...萎縮和無力,下肢較上肢明顯。晚期還可見視神經萎縮、白內障、眼球震顫。少數病人有感覺神經性耳聾、眩暈。病晚期智力發育遲緩,心理過程減慢和情緒不穩等均不少見。心肌病常爲進行性。心律不齊、心力衰竭可在共濟失...
疾病;兒科ARN
概述:急性視網膜壞死綜合徵(acuteretinalnecrosissyndrome,ARN)是一種由病毒感染(主要爲水痘-帶狀皰疹病毒和單純皰疹病毒感染)引起的眼部疾病,典型地表現爲視網膜竈狀壞死、以視網膜動脈炎爲主的視網膜血管炎、中度以上...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;感染性葡萄膜炎急性後部多竈性鱗狀色素上皮病變
...見諸文獻,現已認爲是一種獨立疾病。是一種主要發生於視網膜色素上皮和脈絡膜毛細血管水平的炎症性疾病。本病原發於脈絡膜毛細血管,色素上皮爲繼發性受累,病因尚未明確,多認爲屬免疫性疾病,可能與病毒爲抗原所致...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜視網膜炎