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良性淋巴肉芽腫病
...性紅斑和多關節腫痛、雙側肺門淋巴結腫大等，即Lofgren綜合徵，多見於妊娠期或哺乳期青年女性患者。此型預後大多良好，病情常在2年內自行緩解，只有16%～32%的患者可發展成較嚴重的病變。大多數患者起病隱襲，早期全身表...
皮膚科疾病；風溼科；組織樣細胞增生症；骨與軟骨疾病；呼吸科；肉芽性肺疾病；疾病 -
鮑氏肉芽腫病
...性紅斑和多關節腫痛、雙側肺門淋巴結腫大等，即Lofgren綜合徵，多見於妊娠期或哺乳期青年女性患者。此型預後大多良好，病情常在2年內自行緩解，只有16%～32%的患者可發展成較嚴重的病變。大多數患者起病隱襲，早期全身表...
皮膚科疾病；風溼科；組織樣細胞增生症；骨與軟骨疾病；呼吸科；肉芽性肺疾病；疾病 -
染色體異常
...色體數目異常和結構畸變3000餘種，目前已確認染色體病綜合徵100餘種，智力低下和生長髮育遲滯是染色體病的共同特徵。症狀體徵Down綜合徵(Down’ssyndrome)也稱21叄體綜合徵(trisome21syndrome)和先天愚型等。這是人類最常見的染色體...
疾病；神經內科 -
Austrain綜合徵
概述：肺泡-毛細血管阻滯綜合徵（alveolarcapillaryblocksyndrome）是構成氣體擴散面的肺泡-毛細血管的間壁發生了病變，使氧彌散能力減低的一組病徵。其發病較隱匿，進展緩慢；進行性呼吸困難，繼而出現不同程度的發紺，呼吸淺...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
短指-球狀晶體異位綜合徵
...g疾病別名先天性營養不良中胚葉過度增生,短指-球狀晶體綜合徵,中胚層發育異常營養障礙,先天性中胚層二形性營養不良綜合徵,短指-晶狀體半脫位綜合徵,眼-短肢-短身材綜合徵,相反的馬方綜合徵,Weill-Marchesani綜合徵,Marchesani綜合...
疾病；兒科 -
拉-格-利綜合徵
...：Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述：拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵（Lassueur-Graham-Littlesyndrome）又稱Graham-Little綜合徵，Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵，假性斑禿毛周角化綜合徵（pseudopelade-keratosispilarissyndrome）。本病罕見。極大多數...
皮膚科；毛髮疾病；疾病 -
Bernard- Horneer氏綜合徵
拼音：Bernard-Horneershìzōnghézhēng概述：又稱，Horner氏綜合徵；頸交感神經系統麻痹綜合徵。病因病理病機：交感神經通路任何一部分受累均可出現此徵。常見病因有炎症、創傷、手術、腫瘤、血栓形成或動脈瘤等。常因梅毒性心...
疾病 -
Graham-Little綜合徵
...：Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述：拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵（Lassueur-Graham-Littlesyndrome）又稱Graham-Little綜合徵，Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵，假性斑禿毛周角化綜合徵（pseudopelade-keratosispilarissyndrome）。本病罕見。極大多數...
皮膚科；毛髮疾病；疾病 -
Pancoast綜合徵
拼音：Pancoastzōnghézhēng英文：pancoastsyndrome概述：Pancoast綜合徵（Pancoastsyndrome）又稱肺尖腫瘤綜合徵，是指因肺尖部的腫瘤浸潤、壓迫而引起的上肢頑固性疼痛和同側Horner綜合徵的一組病徵，本徵首先由Pancoast（1924）提出。見病...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
肺泡毛細管阻塞綜合徵
概述：肺泡-毛細血管阻滯綜合徵（alveolarcapillaryblocksyndrome）是構成氣體擴散面的肺泡-毛細血管的間壁發生了病變，使氧彌散能力減低的一組病徵。其發病較隱匿，進展緩慢；進行性呼吸困難，繼而出現不同程度的發紺，呼吸淺...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵