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鹽酸多塞平注射液
...抑鬱藥，其作用在於抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取，從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑鬱作用，也具有抗焦慮和鎮靜作用。【藥代動力學】表觀分佈容積（Vd）9～33L/kg。主要在肝臟代...
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碳酸利多卡因注射液
...濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經酰胺酶水解，經尿排出，少量出現在膽汁...
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碳酸利多卡因注射液
...濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經酰胺酶水解，經尿排出，少量出現在膽汁...
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鹽酸丙卡特羅片
...【藥理作用】本品爲b2受體激動劑，對支氣管平滑肌的b2腎上腺素受體有較高的選擇性，從而起到舒張支氣管平滑肌的作用；還具有一定的抗過敏作用和促進呼吸道纖毛運動。【藥代動力學】口服5分鐘內開始起效，1.5小時左右作...
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鹽酸氯丙嗪注射液
...多巴胺（DA1）受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽鹼受體、a-腎上腺素受體均有阻斷作用，作用廣泛。此外，本品小劑量時可抑制延腦催吐化學感受區的多巴胺受體，大劑量時直接抑制嘔吐中樞，產生強大的鎮吐作用。抑制體溫調節...
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碳酸鋰片
...其抗躁狂發作的機制是能抑制神經末梢Ca2+依賴性的去甲腎上腺素和多巴胺釋放，促進神經細胞對突觸間隙中去甲腎上腺素的再攝取，增加其轉化和滅活，從而使去甲腎上腺素濃度降低，還可促進5-羥色胺合成和釋放，而有助於情...
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奮乃靜片
...巴胺受體（DA2）有關，而阻斷網狀結構上行激活系統的a-腎上腺素受體，則與鎮靜安定作用有關。本品鎮吐作用較強，鎮靜作用較弱。【藥代動力學】口服後分布至全身，經膽汁排泄，部分在腸道中重吸收，半衰期（t1/2）爲9小...
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醋酸氟輕鬆軟膏
....53【性狀】本品爲乳劑型基質的白色軟膏。【藥理毒理】腎上腺皮質激素類藥。外用可使真皮毛細血管收縮,抑制表皮細胞增殖或再生,抑制結締組織內纖維細胞的新生,穩定細胞內溶酶體膜,防止溶酶體酶釋放所引起的組織損傷。...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
碳酸鋰緩釋片
...其抗躁狂發作的機制是能抑制神經末梢Ca2+依賴性的去甲腎上腺素和多巴胺釋放，促進神經細胞對突觸間隙中去甲腎上腺素的再攝取，增加其轉化和滅活，從而使去甲腎上腺素濃度降低，還可促進5-羥色胺合成和釋放，而有助於情...
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格列吡嗪緩釋片
...尿病酮症、糖尿病昏迷前期或昏迷期。2．肝功能不全、腎上腺功能不全及對本品過敏者禁用。【注意事項】1．病人用藥時應遵醫囑，注意飲食控制和用藥時間。2．治療中注意早期出現的低血糖症狀：頭痛、興奮、失眠、震顫和...
藥品說明書